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J-GLOBAL ID：201902274810763837   整理番号：19A2410394

PHD-HIFAxisを介した腫瘍浸潤マクロファージの表現型の制御はマウスモデルにおける腫瘍増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Controlling the Phenotype of Tumor-Infiltrating Macrophages via the PHD-HIF Axis Inhibits Tumor Growth in a Mouse Model

著者 (14件)： Nishide Shunji (Department of Pharmacology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Nishide Shunji (Department of Urology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Matsunaga Shinji (Department of Pharmacology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Shiota Masayuki (Division of Research Support Platform, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Yamaguchi Takehiro (Department of Pharmacology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Kitajima Shojiro (Department of Pharmacology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Maekawa Yoichi (Department of Parasitology and Infectious Diseases, Gifu University Graduate School of Medicine, Gifu 501-1194, Japan) ,  Maekawa Yoichi (Domain of Integrated Life Systems, Center for Highly Advanced Integration of Nano and Life Sciences, Gifu University, Gifu 501-1193, Japan) ,  Takeda Norihiko (Department of Cardiovascular Medicine, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-8655, Japan) ,  Tomura Michio (Laboratory of Immunology, Faculty of Pharmacy, Osaka Ohtani University, Osaka 584-8540, Japan) ,  Uchida Junji (Department of Urology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Miura Katsuyuki (Department of Applied Pharmacology and Therapeutics, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Nakatani Tatsuya (Department of Urology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan) ,  Tomita Shuhei (Department of Pharmacology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan)
資料名： iScience  (iScience)
巻： 19  ページ： 940-954  発行年： 2019年 
JST資料番号： W5512A  ISSN： 2589-0042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍微小環境(TME)は腫瘍を支持する腫瘍浸潤マクロファージを極性化する。マクロファージに富む腫瘍は非常に悪性で,予後不良と治療抵抗性の原因である。本研究において,プロリルヒドロキシラーゼ(PHD)阻害剤FG-4592(FG)はマクロファージ豊富腫瘍の腫瘍増殖を阻害し,マウス生存を延長することを示した。FGは腫瘍血管を正常化し,腫瘍の酸素化を改善するだけでなく,直接マクロファージに影響し,PHD低酸素誘導因子(HIF)軸を介して食作用を活性化する。注目すべきことに,FGは腫瘍浸潤マクロファージのLy6C~loサブセットの食作用能を促進し,腫瘍増殖阻害をもたらす。さらに,Ly6C~negマクロファージは血管正常化に寄与した。悪性腫瘍マウスモデルを用いて,マクロファージ機能とサブセットを特性化した。これらの知見は,PHD阻害剤が癌治療を改善するためにマクロファージの抗腫瘍能を促進することを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  酸素化 ,  免疫反応 ,  *マウス ,  *マクロファージ ,  *腫瘍浸潤 ,  部分集合 ,  血管 ,  *腫瘍 ,  プロリンヒドロキシラーゼ
準シソーラス用語： 微小環境 ,  悪性腫瘍 ,  阻害剤 ,  予後不良 ,  *腫瘍成長 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 微小環境 ,  免疫応答 ,  癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 腫瘍浸潤 ,  マクロファージ ,  表現型 ,  マウスモデル ,  腫瘍増殖 ,  阻害