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J-GLOBAL ID:201902275100504674   整理番号:19A2046856

歯原性角化細胞,単嚢胞エナメル上皮芽細胞腫,および象牙質嚢胞におけるKi67,シンデカン-1(CD138),および分子ランク,RANKLおよびOPGトリアド発現の比較【JST・京大機械翻訳】

A Comparison of Ki67, Syndecan-1 (CD138), and Molecular RANK, RANKL, and OPG Triad Expression in Odontogenic Keratocyts, Unicystic Ameloblastoma, and Dentigerous Cysts
著者 (6件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1784A  ISSN: 0278-0240  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景と目的】シンデカン-1(CD138)の発現の減少,増殖指数の増加,および分子RANK/RANKLL/OPGトリアドの発現の修飾は,多様な腫瘍および嚢胞の攻撃性および浸潤の強化された可能性に関連している。本研究の目的は,歯原性角膜嚢胞(OKC),単嚢胞性エナメル芽腫(UA),および歯性嚢胞(DC)におけるKi-67,CD138,および分子トリアドRANK,RANKL,およびOPGの発現を比較することであった。方法:Ki-67,CD138,RANK,RANKLおよびOPGに対する免疫組織化学を,58の歯原性嚢胞性病変(22のOKC,17のDCおよび19のUA)で施行した。結果:Ki-67のより高い発現は,UA([数式:原文を参照])と比較してOKCで確認された。UAは,OKC([数式:原文を参照])に対してCD138発現のより大きな損失を示した。RANKLは,UAの上皮([数式:原文を参照])および間質([数式:原文を参照])でより高く発現した。DCはこれらのマーカーの発現が低かった。結論:UAにおけるCD138発現の減少と共に,より高いRANKL発現は,より大きな侵襲的および破壊的可能性に関連することができたが,OKCで観察された増殖率の増加は,その連続的な細胞内成長に関連している可能性があった。DCの拡大はそのような因子に関連していないようであり,これらの実体のそれぞれに対して提案された異なる治療アプローチを正当化する。Copyright 2018 Luisana Brito-Mendoza et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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歯と口腔の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (24件):
タイトルに関連する用語 (14件):
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