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J-GLOBAL ID：201902275147588881   整理番号：19A0856553

キトサン被覆メソ多孔性ヒドロキシアパタイトを用いたアデノシン5′-三りん酸の標的化デリバリー:抗腫瘍効果を増強したセラノスティックpH感受性ナノプラットフォーム【JST・京大機械翻訳】

Targeted delivery of adenosine 5′-triphosphate using chitosan-coated mesoporous hydroxyapatite: A theranostic pH-sensitive nanoplatform with enhanced anti-cancer effect

著者 (2件)： Feiz Mohadeseh S. (Department of Chemistry, Faculty of Science, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, 9177948974, Iran) ,  Meshkini Azadeh (Department of Chemistry, Faculty of Science, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, 9177948974, Iran)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 129  ページ： 1090-1102  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,キトサン(Cs)とメソ多孔性ヒドロキシアパタイト(HAP)から成るpH感受性ナノプラットフォームを合成し,アデノシン5′-三リン酸(ATP)の送達に用いた。作製したシステムを葉酸(FA)で修飾し,腫瘍標的化とイメージングの両方を提供した。FA.ATP@HAPナノ粒子は増強されたコロイド安定性と制御された薬物放出を示した。in vitro生物学的実験により,FA.Csが明らかになった。ATP@HAPは,時間依存的に高効率で腫瘍細胞に内在化され,細胞内で強い蛍光を示した。遊離ATPと比較して,FA.ATP@HAPナノ粒子は,用量依存的に腫瘍細胞(Saos-2,T47D,MCF7)の増殖に対して有意な阻害効果を示したが,正常細胞(HEK-293)では有意な細胞毒性効果は観察されず,腫瘍細胞に対する作製したナノ系の選択的細胞毒性を示した。また,FAの作用機序についても述べた。ATP@HAPを研究し,それがミトコンドリア膜電位とカスパーゼ活性化の減少を通して腫瘍細胞において高いアポトーシス率を誘導することを見出した。これらの所見に基づいて,FA.ATP@HAPは,腫瘍細胞に対する標的化,イメージング,および高い抗癌特性を有する新しい生物医学的材料であり,癌治療の有望な候補と考えられる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ヒドロキシアパタイト ,  時間依存性 ,  in vitro実験 ,  セシウム ,  ナノ粒子 ,  *被覆 ,  *ターゲティング ,  蛍光 ,  *抗腫瘍作用 ,  *キトサン ,  腫瘍細胞 ,  画像処理 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 正常細胞 ,  *pH感受性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： メソポーラスヒドロキシアパタイト ,  アデノシン5′-三りん酸 ,  キトサン

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (11件)： キトサン ,  メソ多孔性 ,  ヒドロキシアパタイト ,  アデノシン5′-三りん酸 ,  標的化 ,  デリバリー ,  抗腫瘍効果 ,  増強 ,  スティック ,  pH感受性 ,  プラットフォーム