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J-GLOBAL ID:201902275479126706   整理番号:19A0313479

中枢網膜血管閉塞の新規モデルの開発とアドレノメデュリン受容体活性修飾蛋白質2システムの治療可能性【JST・京大機械翻訳】

Development of a Novel Model of Central Retinal Vascular Occlusion and the Therapeutic Potential of the Adrenomedullin-Receptor Activity-Modifying Protein 2 System
著者 (25件):
資料名:
巻: 189  号:ページ: 449-466  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0065B  ISSN: 0002-9440  CODEN: AJPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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網膜中心静脈閉塞症(CRVO)は,網膜虚血,出血,浮腫を伴う視力低下を引き起こす難治性疾患である。本研究では,マウスにおける実験的CRVOモデルを開発し,多面的ペプチドアドレノメデュリン(ADM)とその受容体活性修飾蛋白質2(RAMP2)の治療的可能性を評価した。臨床で見られる表現型と類似した表現型を有するCRVOモデルは,レーザー光凝固により,血栓形成を増強する光活性化色素であるローズベンガルの腹腔内注射を組み合わせることにより生産された。網膜血管領域は,フルオレセイン血管造影およびフルオレセインイソチオシアナート潅流網膜フラットマウントを用いて分析し,CRVOの誘導後に減少したが,1日目から7日目まで徐々に回復した。光学的干渉断層撮影と組織学を用いた網膜厚さの測定はCRVO後早期に顕著な浮腫を明らかにし,続いて徐々に萎縮した。CRVO後の再潅流はAdmとRAMP2ノックアウト(KO)マウスで減少したが,外因性ADM投与により増加した。CRVOはまた,野生型およびAdm KOマウスの両方において凝固因子,酸化ストレスマーカーおよび白血球接着分子の発現を増加させ,その効果はAdm KOマウスにおいてより顕著であった。網膜毛細血管内皮細胞を用いて,ADMは網膜内皮損傷を直接抑制することが分かった。Adm-Ramp2系の網膜保護効果はCRVOの治療のための新しい治療標的となる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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眼の疾患  ,  眼の疾患の外科療法  ,  眼の疾患の薬物療法 
物質索引 (1件):
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