文献

J-GLOBAL ID：201902275514496187   整理番号：19A1409932

増強検出のための細胞膜クローク磁性ナノ粒子によるウイルス病原体のターゲッティングと濃縮【JST・京大機械翻訳】

Targeting and Enrichment of Viral Pathogen by Cell Membrane Cloaked Magnetic Nanoparticles for Enhanced Detection

著者 (13件)： Chen Hui-Wen (Department of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taiwan) ,  Chen Hui-Wen (Research Center for Nanotechnology and Infectious Diseases, Taiwan) ,  Fang Zih-Syun (Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taiwan) ,  Fang Zih-Syun (Department of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taiwan) ,  Chen You-Ting (Department of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taiwan) ,  Chen Yuan-I (Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taiwan) ,  Yao Bing-Yu (Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taiwan) ,  Cheng Ju-Yun (Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taiwan) ,  Cheng Ju-Yun (Department of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taiwan) ,  Chien Chen-Ying (Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taiwan) ,  Chang Yuan-Chih (Institute of Cellular and Organismic Biology, Academia Sinica, Taiwan) ,  Hu Che-Ming J. (Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taiwan) ,  Hu Che-Ming J. (Research Center for Nanotechnology and Infectious Diseases, Taiwan)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 9  号： 46  ページ： 39953-39961  発行年： 2017年11月22日 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞表面への付着は,病気の病因を開始するための感染性病原体の間の主要な属性である。ウイルス感染において,ウイルスはその後の侵入と侵入の前に細胞外へのラッチへの受容体-リガンド相互作用を利用する。ウイルス病原体と細胞間の選択的結合親和性に照らして,細胞膜中に閉じ込められたナノ粒子をウイルス標的化に用いた。モデルとしてインフルエンザウイルスを用いて,赤血球膜凝固ナノ粒子を調製し,ウイルス標的化と分離のために磁気機能性(RBC-mNP)で修飾した。標的化及び分離効率を最大化するために,密度勾配遠心分離及びナノ粒子追跡分析を適用して,非被覆粒子及び膜小胞の存在を最小化した。得られたナノ粒子は,特異的な膜コロナ,シアリル化表面を有し,インフルエンザウイルスとコロイド状に安定なクラスターを形成した。磁気的機能性は超常磁性酸化鉄粒子のカプセル化によりナノ粒子に付与され,それは磁気抽出によりインフルエンザウイルス濃縮を可能にする。RBC-mNPsにより濃縮されたウイルス試料は,qRT-PCR,免疫クロマトグラフィーストリップ試験及び細胞に基づく滴定アッセイを含む多重ウイルス定量法によりウイルス検出を有意に増強した。RBC-mNPsによる病原体標的化および分離の実証は,感染症の脅威に対する治療および診断の改善に向けて生物学的に触発されたアプローチを強調する。本研究はまた,細胞模倣機能を持つナノ粒子を与える効率的な膜クローキング機構に光を当てる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感染症 ,  *ターゲティング ,  多重化 ,  コロイド ,  超常磁性 ,  ウイルス感染 ,  磁気 ,  病因 ,  *病原体 ,  相互作用 ,  クラスタ ,  インフルエンザウイルス ,  *ナノ粒子 ,  被覆
準シソーラス用語： シアリル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞膜クロークナノ粒子 ,  インフルエンザウイルス ,  宿主-病原体相互作用 ,  超常磁性酸化鉄ナノ粒子 ,  膜コロナ

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (8件)： 増強 ,  細胞膜 ,  クローク ,  磁性ナノ粒子 ,  ウイルス ,  病原体 ,  ターゲッティング ,  濃縮