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J-GLOBAL ID：201902275655122493   整理番号：19A2049397

乳癌センターの学際的会議における21多遺伝子アレイの分析に起因する実際的結果【JST・京大機械翻訳】

Practical Consequences Resulting from the Analysis of a 21-Multigene Array in the Interdisciplinary Conference of a Breast Cancer Center

著者 (4件)： Voelker Hans-Ullrich (Dept. of Pathology, Leopoldina Krankenhaus GmbH, Gustav-Adolf-Str. 8, D-97422 Schweinfurt, Germany) ,  Frey Lea ( Institute for Pathology, University of Wuerzburg, Josef-Schneider-Str. 2, D-97080 Wuerzburg, Germany) ,  Strehl Annette (Dept. of Pathology, Leopoldina Krankenhaus GmbH, Gustav-Adolf-Str. 8, D-97422 Schweinfurt, Germany) ,  Weigel Michael ( Dept. of Gynecology and Obstetrics, Breast Cancer Centre, Leopoldina Krankenhaus GmbH, Gustav-Adolf-Str. 8, D-97422 Schweinfurt, Germany)
資料名： International Journal of Breast Cancer (Web)  (International Journal of Breast Cancer (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7717A  ISSN： 2090-3170  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌後の術後療法の集学的計画の間,境界症例は,補助化学療法に対する明確な根拠なしで生じることができる。50のホルモン受容体陽性で,最小のリンパ節関与(最大pT1a)を有する,または最小限のリンパ節関与(最大pT1a)を有する乳房のHer2神経陰性癌において,通常のパラメータの評価に加えてOncod型DX多遺伝子アッセイを開始した。腫瘍学会議において,試験結果が利用可能な前に意思決定のための従来の基準に基づいて,化学療法に対する投票を行った。最終勧告は,多遺伝子試験後に行った。32人の乳癌(64%)において,低い再発スコアを記録することができたが,26人(32%)は中間のRSを示し,3人(6%)は高いRSを示した。ほとんどの場合,試験の結果は,従来の基準を用いて確立された治療の選択を検証することができた。5例において,補助療法のための初期の推奨を修正して,3例の症例において,化学療法は,試験結果の評価の後,二次的に推奨した。逆に,いくつかの症例において,低いまたは中間のリスク配置は,補助化学療法のための推奨に対して議論しなかった。全体として,著者らの研究の結果は,多遺伝子分析がルーチンの診断ツールとして使用されるべきであることを示していない。代わりに,治療的意思決定のための従来のパラメータの徹底的な編集と注意深い分析は,病理組織学的および免疫組織化学的結果に重点を置いて,優先順位をとるべきである。しかし,選択された症例において,多遺伝子アッセイは治療経路に対する,あるいは治療経路に対する審議において有用なツールとなり得る。Copyright 2018 Hans-Ullrich Voelker et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *境界領域 ,  再発 ,  免疫組織化学 ,  乳房 ,  *遺伝子 ,  薬物療法 ,  治療法 ,  リンパ節 ,  意思決定 ,  ヒト ,  診断 ,  *乳房腫瘍
準シソーラス用語： スコア ,  erbB-2受容体 ,  補助化学療法 ,  アジュバント療法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  腫ようの診断  (GE03020J)

引用文献 (27件)：

• C. M. Perou, T. Sorlie, M. B. Eisen et al., "Molecular portraits of human breast tumours," Nature, vol. 406, no. 6797, pp. 747-752, 2000.
• T. Sorlie, C. M. Perou, R. Tibshirani, "Gene expression patterns of breast carcinomas distinguish tumor subclasses with clinical implications," Proceedings of the National Acadamy of Sciences of the United States of America, vol. 98, no. 19, pp. 10869-10874, 2001.
• M. C. U. Cheang, S. K. Chia, D. Voduc, D. Gao, S. Leung, J. Snider, M. Watson, S. Davies, P. S. Bernard, J. S. Parker, C. M. Perou, M. J. Ellis, T. O. Nielsen, "Ki67 index, HER2 status, and prognosis of patients with luminal B breast cancer," Journal of the National Cancer Institute, vol. 101, no. 10, pp. 736-750, 2009.
• J. Hugh, J. Hanson, M. C. U. Cheang, T. O. Nielsen, C. M. Perou, C. Dumontet, J. Reed, M. Krajewska, I. Treilleux, M. Rupin, E. Magherini, J. Mackey, M. Martin, C. Vogel, "Breast cancer subtypes and response to docetaxel in node-positive breast cancer: Use of an immunohistochemical definition in the BCIRG 001 trial," Journal of Clinical Oncology, vol. 27, no. 8, pp. 1168-1176, 2009.
• M. Schmidt, N. Maass, "Biomarkers and risk assessment in breast cancer," Der Gynäkologe, vol. 48, no. 1, pp. 65-70, 2015.

タイトルに関連する用語 (7件)： 乳癌 ,  センター ,  学際的 ,  会議 ,  遺伝子アレイ ,  分析 ,  起因