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J-GLOBAL ID：201902275758642361   整理番号：19A1660127

1,10-フェナントロリンとのNp(V)安息香酸塩,o-フルオロ安息香酸塩およびp-フルオロ安息香酸塩の錯体の合成と構造【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Structure of Complexes of Np(V) Benzoate, o-Fluorobenzoate, and p-Fluorobenzoate with 1,10-Phenanthroline

著者 (3件)： Charushnikova I. A. (Frumkin Institute of Physical Chemistry and Electrochemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia) ,  Krot N. N. (Frumkin Institute of Physical Chemistry and Electrochemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia) ,  Grigor’ev M. S. (Frumkin Institute of Physical Chemistry and Electrochemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia)
資料名： Radiochemistry  (Radiochemistry)
巻： 61  号： 3  ページ： 300-308  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1093A  ISSN： 1066-3622  CODEN： RDIOEO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3つの新しいNp(V)complexes[(NpO_2)_2(phen)_2(C_7H_5O_2)_2](I), [(NpO_2)_2(phen)_2. (o-C_7H_4FO_2)_2](II), and[(NpO_2)_2(phen)_2(p-C_7H_4FO_2)_2](III(phen=1,10-フェナントロリン)の構造を研究した。錯体中の2つのNpO_2+カチオンは,両ネプツニル(V)イオンがリグニンとして相互に作用し,同時に配位中心として作用するカチオン-カチオン結合により互いに結合し,二量体An_2O_42+カチオンを形成する。錯体I~IIIにおいて,各Np原子は頂点位置に「イル」O原子を有する五角形ビピラミッドの形で配位多面体(CP)を有していた。ネプツニル(V)基はかなり非線形である。ビピラミッドの赤道面は,フェナントロリンの2つのN原子,他のNpO_2+カチオンのO原子,およびC_6H_5COO-(I),o-C_6H_4FCOO-(II)およびp-C_6H_4FCOO-(III)アニオンの2つのO原子によって構成される。ジメチックNpO_2+カチオン(Å)におけるNpの・・-Np原子間距離は,3.40519(17)(I),3.43891(17)(II),および3.4271(III)である。I-IIIの構造における主な違いは立体配座特性に現れ,C-Hの・・OとC-Hの・・F水素結合の効果によって引き起こされる。Copyright 2019 Pleiades Publishing, Inc. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *錯体 ,  カチオン ,  立体配座 ,  リグニン ,  核間距離 ,  配位多面体 ,  二量体 ,  水素結合 ,  アニオン ,  芳香族カルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 酸素原子 ,  *フェナントロリン類 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ネプツニウム(V) ,  安息香酸 ,  110-フェナントロリン ,  合成 ,  結晶構造 ,  カチオン-カチオン相互作用

分類 (1件)： 核燃料再処理  (MD08050C)

物質索引 (2件)： 安息香酸 ,  1,10-フェナントロリン

タイトルに関連する用語 (4件)： フェナントロリン ,  Np ,  安息香酸塩 ,  錯体