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J-GLOBAL ID：201902275845847609   整理番号：19A0178916

アルケンの銅触媒による不斉シクロプロパン化のための螺旋状ポリ(キノキサリン-2,3-ジイルに結合したキラリティースイッチ可能な2,2′-ビピリジン配位子【JST・京大機械翻訳】

Chirality-Switchable 2,2′-Bipyridine Ligands Attached to Helical Poly(quinoxaline-2,3-diyl)s for Copper-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes

著者 (3件)： Yoshinaga Yukako (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan) ,  Yamamoto Takeshi (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan) ,  Suginome Michinori (Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Japan)
資料名： ACS Macro Letters  (ACS Macro Letters)
巻： 6  号： 7  ページ： 705-710  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5042A  ISSN： 2161-1653  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々のアキラル,置換2,2′-ビピリジルペンダントを有する配位ユニットとキラル側鎖を有するキラルユニットからなる螺旋状ポリ-(キノキサリン-2,3-ジイル-s共重合体PQXbpyを合成し,ジアゾ酢酸エステルによるオレフィンの銅触媒不斉シクロプロパン化における配位子として用い,91:9の高い化学収率を得た。エナンチオ選択はPQXbpyの螺旋構造に依存した。単一PQXbpyは,純粋なトルエンからトルエンと1,1,2-トリクロロエタンの3/1混合物への反応溶媒を変えることにより,その螺旋センスを切り替えることにより,高エナンチオ選択性を有する一対のエナンチオマを与えた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エナンチオマ ,  *銅触媒 ,  ヘリックス構造 ,  *アルケン ,  側鎖 ,  アルキルベンゼン
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  反応溶媒 ,  化学収率 ,  *キラリティ ,  アキラル ,  *シクロプロパン化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (2件)： 1,1,2-トリクロロエタン ,  トルエン

タイトルに関連する用語 (8件)： アルケン ,  銅触媒 ,  シクロプロパン化 ,  螺旋状 ,  キノキサリン ,  キラリティー ,  ビピリジン ,  配位子