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J-GLOBAL ID：201902275872985061   整理番号：19A2027990

凍結乾燥により調製したα-グルコシダーゼ阻害剤/シクロデキストリン複合体の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of α-Glucosidase Inhibitor/Cyclodextrin Complex Prepared by Freeze-Drying

著者 (5件)： Inoue Yutaka (Laboratory of Drug Safety Management, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyakidai, Sakado-shi, Saitama 3500295, Japan) ,  Narumi Sachie (Laboratory of Drug Safety Management, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyakidai, Sakado-shi, Saitama 3500295, Japan) ,  Mitsumori Akiho (Laboratory of Drug Safety Management, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyakidai, Sakado-shi, Saitama 3500295, Japan) ,  Murata Isamu (Laboratory of Drug Safety Management, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyakidai, Sakado-shi, Saitama 3500295, Japan) ,  Kanamoto Ikuo (Laboratory of Drug Safety Management, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyakidai, Sakado-shi, Saitama 3500295, Japan)
資料名： Journal of Pharmaceutics (Web)  (Journal of Pharmaceutics (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7787A  ISSN： 2090-9918  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミグリトール(MT)は,2型糖尿病の治療に用いられる食後血糖値低下効果を有するα-グルコシダーゼ阻害剤である。加えて,α-シクロデキストリン(αCD)は食後血糖の増加を阻害することが報告されている。本研究の目的は,MTとαCDまたはγCD(MT/αCD=1/1のモル比,MT/γCD=1/1)から成る凍結乾燥生成物(FD)を調製し,FDの物理化学的性質と生物活性を評価することであった。FDのPXRDプロファイルはハローパターンを示し,MT,αCD,およびγCDから誘導された特性ピークは観察されなかった。FDに対するTG-DTA結果は,重量損失温度の増加とMTに対する吸熱ピークの不在を示した。NIR吸収スペクトル測定は,FDにおけるMTとαCDまたはγCD間の分子間相互作用を示唆した。1H-1H NOESY NMR分光法(D_2O)はFDにおける分子間相互作用を明らかにした。α-グルコシダーゼ活性阻害試験とα-アミラーゼ活性阻害試験の結果は,FDがMT単独と同じ阻害率を示し,MTの効果が凍結乾燥法によって変化しないことを示した。Copyright 2018 Yutaka Inoue et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： α-アミラーゼ ,  *シクロデキストリン ,  分子間相互作用 ,  重量損失 ,  *キャラクタリゼーション ,  *α-グルコシダーゼ ,  2型糖尿病 ,  *複合体 ,  NOESY ,  モル比 ,  *凍結乾燥 ,  生物活性
準シソーラス用語： TG-DTA ,  物理化学的性質 ,  *αグルコシダーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

引用文献 (19件)：

• E. S. Ford, M. M. Bergmann, H. Boeing, C. Li, S. Capewell, "Healthy lifestyle behaviors and all-cause mortality among adults in the United States," Preventive Medicine, vol. 55, no. 1, pp. 23-27, 2012.
• R. Koukiekolo, V. Desseaux, Y. Moreau, G. Marchis-Mouren, M. Santimone, "Mechanism of porcine pancreatic α-amylase: inhibition of amylose and maltopentaose hydrolysis by α-, β- and γ-cyclodextrins," European Journal of Biochemistry, vol. 268, no. 3, pp. 841-848, 2001.
• M. Sugahara, Y. Inoue, I. Murata et al., "Effect of cyclodextrin on postprandial blood glucose and triglycerides," International Journal Pharmacy, vol. 6, no. 3, pp. 13-19, 2016.
• A. H. Alomrani, G. A. Shazly, A. A. A. F. Amara, M. M. Badran, "Itraconazole-hydroxypropyl-β-cyclodextrin loaded deformable liposomes: in vitro skin penetration studies and antifungal efficacy using Candida albicans as model," Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, vol. 121, pp. 74-81, 2014.
• Y. Inoue, N. Sekiya, K. Katayama, S. Narutaki, M. Yamamoto, D. Iohara, F. Hirayama, K. Uekama, "Stabilizing effect of β-cyclodextrin on Limaprost, a PGE1 derivative, in Limaprost alfadex tablets (Opalmon®) in highly humid conditions," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 62, no. 8, pp. 786-792, 2014.

タイトルに関連する用語 (7件)： 凍結乾燥 ,  調製 ,  α-グルコシダーゼ ,  阻害剤 ,  シクロデキストリン ,  複合体 ,  特性化