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J-GLOBAL ID：201902275875208038   整理番号：19A0920764

種々のC-C交差カップリング反応のための高活性チアカリックスアレーン[4]アレーン保護ナノパラジウム触媒の容易な構築とモデリング【JST・京大機械翻訳】

Facile construction & modeling of a highly active thiacalixphenyl[4]arene-protected nano-palladium catalyst for various C-C cross-coupling reactions

著者 (7件)： Modi Krunal (Department of Molecular Electrochemistry and Catalysis, J. Heyrovsky Institute of Physical Chemistry, Dolejskova 2155/3, 182 23 Prague 8, Czech Republic. [e-mail]) ,  Patel Chirag ,  Panchal Urvi ,  Liska Alan ,  Kongor Anita ,  Jiri Ludvik ,  Jain V. K.
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 43  号： 14  ページ： 5611-5622  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チアカリックスフェニル[4]アレーンテトラアセトヒドラジド(TPTAH)の設計と生成をパラジウムナノ粒子(PdNPs)の構築に利用した。分子モデリング研究はTPTAHキャップPdNPsの表面特性への洞察を与える。Pd(II)のPd(0)への妥当な還元機構は,周辺にヒドラジド基が存在するためである。この還元の電荷移動はカルボニル基とN原子により開始された。TPTAHは,UV-Vis分光法,制限視野電子回折(SAED),透過型電子顕微鏡(TEM)および粉末X線回折によって特性化された触媒活性TPTAH-PdNpsの形成のための還元および安定化剤として挙動した。サイズ4±2nmのTPTAH-PdNpsはSuzuki-Miyaura,Heck及びStille反応のようなC-C交差カップリング反応に対して触媒的に活性であることが分かった。TPTAH-PdNpsは,収率,触媒負荷,反応時間,およびリサイクル性に関して,従来のPd触媒より優れていた。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 透過型電子顕微鏡 ,  ヒドラジド ,  触媒活性 ,  *モデリング ,  *パラジウム触媒 ,  カルボニル基 ,  表面性状 ,  キャラクタリゼーション ,  *触媒 ,  安定剤 ,  電荷移動 ,  リサイクル ,  *交差カップリング反応
準シソーラス用語： 粉末X線回折 ,  パラジウムナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 交差カップリング反応 ,  活性 ,  チアカリックスアレーン ,  アレーン ,  パラジウム触媒 ,  構築 ,  モデリング