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J-GLOBAL ID:201902276269226414   整理番号:19A0660522

骨格筋の成熟と血管新生を調節するためのスフィンゴシン-1-リン酸シグナル伝達とナノトポグラフィー的手がかりの利用【JST・京大機械翻訳】

Harnessing Sphingosine-1-Phosphate Signaling and Nanotopographical Cues To Regulate Skeletal Muscle Maturation and Vascularization
著者 (19件):
資料名:
巻: 11  号: 12  ページ: 11954-11968  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2326A  ISSN: 1936-0851  CODEN: ANCAC3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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実質的な再生能力を持っているにもかかわらず,骨格筋は,破滅的外傷性傷害または変性疾患による機能の喪失を被ることができる。このような症例では,人工組織移植片は機能を回復し,患者のクオリティオブライフを改善する可能性を保持する。人工組織移植片と宿主筋肉との統合の成功には,組織生存を確実にするための血管新生と同様に,宿主組織構造と指向性機能を模倣する細胞アラインメントが含まれる。ここでは,筋芽細胞および内皮成熟を増強するために,強力な血管新生および筋原性因子であるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)と共役した生体模倣ナノパターン化ポリ-(lactic-co-グリコール酸基質を開発した。これらの機能化S1Pナノパターン化基質上で培養された初代筋肉細胞は,成熟骨格筋の遺伝子特性に加えて,高度に整列した伸長した形態を発達させ,ミオシン重鎖のより高い発現レベルを示した。また,S1Pは内皮関連遺伝子の発現上昇により証明されるように,これらの培養において血管新生能を増強することも見出した。生細胞ビデオの計算解析は,より大きな筋管収縮変位と速度により示されるように,S1P機能化ナノパターン上で培養された組織の有意に改善された機能性を示した。まとめると,著者らの研究は,生体模倣ナノトポグラフィーとS1Pが,人工骨格筋の成熟と血管新生を相乗的に制御するために組み合わせることができることを示している。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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