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J-GLOBAL ID:201902276472293047   整理番号:19A2048694

Cronkhite-Canada症候群:抗TNF療法による持続的臨床反応【JST・京大機械翻訳】

Cronkhite-Canada Syndrome: Sustained Clinical Response with Anti-TNF Therapy
著者 (3件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7846A  ISSN: 1687-9627  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Cronkhite-Canada症候群(CCS)は,6~7年の生活で発生する稀な非家族性症候群である。それは,脱毛,on筋ジストロフィーおよび色素過剰沈着を含む,関連した外胚葉トリアドを伴う後天性胃腸ポリープにより特徴付けられる。CCSは,医学的介入にもかかわらず,高い死亡率を伴う進行性疾患である。疾患合併症は,典型的には重度の栄養不良,悪性腫瘍,GI出血,および感染症である。CCSは免疫調節不全によると信じられている。しかしながら,基礎となる病因は決定されていない。CCSに対する治療は大規模に行われており,無作為化された治療試験は疾患の希少性のために欠けている。免疫抑制と組み合わせた攻撃的栄養補助は,以前に矛盾した結果で使用されてきた。本報告では,CCSの症例の提示と診断について述べ,抗TNF療法による治療反応の有望性について報告する。Copyright 2018 S. A. Taylor et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の腫よう 
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