文献

J-GLOBAL ID：201902276866840558   整理番号：19A1401484

癌における代謝とエピジェネティックな相互作用:調節と推定治療標的【JST・京大機械翻訳】

Metabolism and Epigenetic Interplay in Cancer: Regulation and Putative Therapeutic Targets

著者 (8件)： Miranda-Goncalves Vera (Cancer Biology and Epigenetics Group, Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal) ,  Lameirinhas Ana (Cancer Biology and Epigenetics Group, Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal) ,  Lameirinhas Ana (Master in Oncology, Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto, Porto, Portugal) ,  Henrique Rui (Cancer Biology and Epigenetics Group, Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal) ,  Henrique Rui (Department of Pathology, Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal) ,  Henrique Rui (Department of Pathology and Molecular Immunology, Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto, Porto, Portugal) ,  Jeronimo Carmen (Cancer Biology and Epigenetics Group, Research Center (CI-IPOP), Portuguese Oncology Institute of Porto, Porto, Portugal) ,  Jeronimo Carmen (Department of Pathology and Molecular Immunology, Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto, Porto, Portugal)
資料名： Frontiers in Genetics (Web)  (Frontiers in Genetics (Web))
巻： 9  ページ： 427  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7071A  ISSN： 1664-8021  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エピゲノムと代謝の変化は癌発生と進行を促進する癌細胞の分子再配線に影響する。Onco遺伝子駆動代謝再プログラミングは,DNAおよびヒストン修飾酵素調節を介して後成的景観を修飾する。逆に,後成的機構は,代謝関連遺伝子の発現を調節し,癌細胞のよく知られた代謝再プログラミングを促進し,その結果,メタボロームを変化させる。従って,エピジェネティクス-メタボロミクス相互作用は,細胞増殖,転移および多能性を協調的に維持することにより,腫瘍形成において重要な役割を果たす。本レビューにおいて,大部分のクロマチン修飾酵素の活性における腫瘍代謝産物の重要性及び腫瘍形成におけるそれらの基礎的役割を強調した。さらに,癌におけるエピゲノム-代謝相互作用に対抗する小分子または生物学的阻害剤の開発に焦点を合わせて,腫瘍代謝および後成的機械における有望な分子標的を強調した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  遺伝子 ,  腫瘍 ,  DNA【核酸】 ,  汎用性 ,  腫瘍細胞 ,  腫瘤形成 ,  *代謝 ,  *相互作用 ,  小分子 ,  *エピジェネティクス
準シソーラス用語： メタボロミクス ,  メタボローム ,  リプログラミング ,  エピゲノム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌代謝 ,  代謝物 ,  DNAメチル化 ,  ヒストン修飾 ,  エピジェネティックな可塑性

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (210件)：

• Abramson H. N. (2011). The lipogenesis pathway as a cancer target. J. Med. Chem. 54 5615-5638. doi: 10.1021/jm2005805
• Alcarraz-Vizan G., Boren J., Lee W. N., Cascante M. (2010). Histone deacetylase inhibition results in a common metabolic profile associated with HT29 differentiation. Metabolomics 6 229-237. doi: 10.1007/s11306-009-0192-0
• Alvarez-Nunez F., Bussaglia E., Mauricio D., Ybarra J., Vilar M., Lerma E., et al (2006). PTEN promoter methylation in sporadic thyroid carcinomas. Thyroid 16 17-23. doi: 10.1089/thy.2006.16.17
• Amoedo N. D., Rodrigues M. F., Pezzuto P., Galina A., Da Costa R. M., De Almeida F. C., et al (2011). Energy metabolism in H460 lung cancer cells: effects of histone deacetylase inhibitors. PLoS One 6:e22264. doi: 10.1371/journal.pone.0022264
• Bannister A. J., Kouzarides T. (2011). Regulation of chromatin by histone modifications. Cell Res. 21 381-395. doi: 10.1038/cr.2011.22

タイトルに関連する用語 (7件)： 癌 ,  代謝 ,  エピジェネティック ,  相互作用 ,  調節 ,  推定 ,  治療標的