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J-GLOBAL ID：201902277009057632   整理番号：19A1835500

Suzuki-Miyauraカップリング反応におけるベンゼン環間の種々の官能基の分子内触媒移動【JST・京大機械翻訳】

Intramolecular Catalyst Transfer on a Variety of Functional Groups between Benzene Rings in a Suzuki-Miyaura Coupling Reaction

著者 (4件)： Yokozawa Tsutomu (Department of Materials and Life Chemistry, Kanagawa University, Rokkakubashi, Kanagawa-ku, Yokohama, 221-8686, Japan) ,  Harada Natsumi (Department of Materials and Life Chemistry, Kanagawa University, Rokkakubashi, Kanagawa-ku, Yokohama, 221-8686, Japan) ,  Sugita Hajime (Department of Materials and Life Chemistry, Kanagawa University, Rokkakubashi, Kanagawa-ku, Yokohama, 221-8686, Japan) ,  Ohta Yoshihiro (Department of Materials and Life Chemistry, Kanagawa University, Rokkakubashi, Kanagawa-ku, Yokohama, 221-8686, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 25  号： 43  ページ： 10059-10062  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： BrC_6H_4-X-C_6H_4Br1(X=CH_2,CO,n-Bu,O,S,SO,SO_2)とアリールボロン酸2とのSuzuki-Miyauraカップリング反応を,tBu_3PPd前触媒とCsF/[18]クラウン-6の存在下で研究し,Pd触媒がこれらの官能基上で触媒移動を受けるか否かを確立した。1(X=CH_2,CO,n-Bu,O,およびSO_2)と2との反応で,アリール-二置換生成物3(Ar-C_6H_4-X-C_6H_4-Ar)が排他的に得られ,Pd触媒がこれらの官能基上で触媒移動を受けることを示した。一方,1e(X=S)および1f(X=SO)と2との反応は,アリール-モノ置換生成物4(Ar-C_6H_4-X-C_6H_4-Br)および3および4の混合物のみを与え,SおよびSOが分子内触媒移動を妨げることを示した。さらに,1(X=CH_2,CO,n-Bu,O,およびSO_2)のSuzuki-Miyaura重縮合およびtBu_3PPd前触媒の存在下でのフェニレンジボロン酸5が,過剰1を用いた時でも高分子量の重合体を与えることを見出した。1(X=CH_2,n-BuおよびO)および5から得られた重合体は,環状であることが分かった。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 高分子量 ,  重縮合 ,  重合体 ,  金属冠 ,  パラジウム触媒 ,  *Suzuki反応 ,  *触媒
準シソーラス用語： 環状 ,  *官能基 ,  *ベンゼン環 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 触媒移動 ,  環状重合体 ,  Pd触媒 ,  Suzuki-Miyauraカップリング ,  非化学量論重縮合

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

タイトルに関連する用語 (4件)： Suzuki-Miyauraカップリング反応 ,  ベンゼン環 ,  官能基 ,  触媒