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J-GLOBAL ID：201902277101793055   整理番号：19A1288727

デキサメタゾンによるマウス結合組織型肥満細胞のIgE非依存性脱顆粒の抑制【JST・京大機械翻訳】

Suppression of IgE-Independent Degranulation of Murine Connective Tissue-Type Mast Cells by Dexamethasone

著者 (8件)： Yamada Keiko (Department of Immunobiology, Division of Pharmaceutical Sciences, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Tsushima-naka 1-1-1, Kita-ku, Okayama 700-8530, Japan) ,  Sato Hitomi (Department of Immunobiology, Division of Pharmaceutical Sciences, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Tsushima-naka 1-1-1, Kita-ku, Okayama 700-8530, Japan) ,  Sakamaki Kazuma (Department of Immunobiology, Division of Pharmaceutical Sciences, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Tsushima-naka 1-1-1, Kita-ku, Okayama 700-8530, Japan) ,  Kamada Mayumi (Department of Biomedical Data Intelligence, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Shogoin-Kawaharacho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Okuno Yasushi (Department of Biomedical Data Intelligence, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Shogoin-Kawaharacho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Fukuishi Nobuyuki (Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Kinjo Gakuin University, 2-1723 Omori, Moriyama-ku, Nagoya, Aichi 463-8521, Japan) ,  Furuta Kazuyuki (Department of Immunobiology, Division of Pharmaceutical Sciences, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Tsushima-naka 1-1-1, Kita-ku, Okayama 700-8530, Japan) ,  Tanaka Satoshi (Department of Pharmacology, Division of Pathological Sciences, Kyoto Pharmaceutical University, Misasagi Nakauchi-cho 5, Yamashina-ku, Kyoto 607-8414, Japan)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 8  号： 2  ページ： 112  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ステロイド系抗炎症薬はアトピー性皮膚炎のような慢性皮膚炎症の治療に広く用いられているが,皮膚肥満細胞機能をどのように調節するかは不明である。in vitro及びin vivoモデルを用いて,マウス結合組織型肥満細胞に及ぼす合成グルココルチコイド,デキサメタゾンによる長期処理の影響を調べた。著者らの結合組織型骨髄由来培養肥満細胞モデルは,化合物48/80およびサブスタンスPのような肥満細胞分泌促進剤に感受性であり,三量体G蛋白質,Gi1およびいくつかのMas関連G蛋白質共役受容体(Mrgpr)サブタイプのサブユニットのより高い発現レベルが未成熟培養肥満細胞と比較して観察された。デキサメタゾンの存在下で培養したとき,これらの遺伝子の分泌促進性脱顆粒とアップレギュレーションは抑制された。顆粒成分のプロファイルはデキサメタゾンにより劇的に変化した。デキサメタゾンの局所適用は,皮膚組織におけるいくつかのMrgprサブタイプの発現レベルを下方調節した。これらの結果は,肥満細胞におけるGi1といくつかのMrgprサブタイプのダウンレギュレーションを介して,肥満細胞仲介IgE非依存性皮膚炎症がステロイド系抗炎症薬により抑制されることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *肥満 ,  *脱顆粒 ,  *顆粒 ,  培養 ,  グルココルチコイド ,  in vitro実験 ,  *肥満細胞 ,  *マウス ,  *免疫グロブリンE ,  局所投与 ,  アップレギュレーション ,  *結合組織 ,  ステロイド ,  ステロイドホルモン ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 肥満細胞 ,  デキサメタゾン ,  三量体G蛋白質 ,  MRGPR ,  皮膚 ,  炎症

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

物質索引 (1件)： デキサメタゾン

引用文献 (39件)：

• Oakley, R.H.; Cidlowski, J.A. The biology of the glucocorticoid receptor: New signaling mechanisms in health and diseases. J. Allergy Clin. Immunol. 2013, 132, 1033-1044.
• Barnes, P.J. Glucocorticosteroids: Current and future directions. Br. J. Pharmacol. 2011, 163, 29-43.
• Kitamura, Y. Heterogeneity of mast cells and phenotypic change between subpopulations. Annu. Rev. Immunol. 1989, 7, 59-76.
• Takano, H.; Nakazawa, S.; Okuno, Y.; Shirata, N.; Tsuchiya, S.; Kainoh, T.; Takamatsu, S.; Furuta, K.; Taketomi, Y.; Naito, Y.; et al. Establishment of the culture model system that reflects the process of terminal differentiation of connective tissue-type mast cells. FEBS Lett. 2008, 582, 1444-1450.
• Ferry, X.; Brehin, S.; Kamel, R.; Landry, Y. G protein-dependent activation of mast cell by peptides and basic secretagogues. Peptides 2002, 23, 1507-1515.

タイトルに関連する用語 (7件)： デキサメタゾン ,  マウス ,  組織型 ,  肥満細胞 ,  IgE ,  非依存性 ,  脱顆粒