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J-GLOBAL ID:201902277351332624   整理番号:19A2407352

糖加工ナノ粒子は高転移能の胃癌細胞への5-フルオロウラシルとパクリタキセルの送達を増強する【JST・京大機械翻訳】

Glycoengineered nanoparticles enhance the delivery of 5-fluoroucil and paclitaxel to gastric cancer cells of high metastatic potential
著者 (32件):
資料名:
巻: 570  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胃癌は世界的に癌関連死の第3の主要原因であり,治療後5年以内に転移を発症する患者の半分がある。さらに,多くの患者は重篤な副作用により全身治療に耐えることもできず,それらの有効性を低下させる。このように,標的治療は治療結果を改善し,毒性を低下させることが保証される。ここでは,5-フルオロウラシル(5-FU)とパクリタキセルを負荷したポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)ナノ粒子を,血行性転移を仲介する既知のグリカン,シアリル-Lewis A(sLeA)を標的とするモノクローナル抗体で表面機能化した。137から330nmの範囲のナノ粒子は,中性および酸性pHでの細胞毒性薬物の制御放出を可能にし,静脈内および経口投与の可能性を支持した。ナノカプセル化はまた,胃細胞に対する薬物の初期毒性を減少させ,それがより安全な投与媒体を構成する可能性があることを示唆した。さらに,ナノ粒子機能化はin vitroおよびex vivoでsLeA細胞への標的化を有意に増強した(非標的化ナノ粒子と比較して40%以上)。まとめると,転移性胃癌細胞に5-FUとパクリタキセル治療薬を送達するために,グリコエンジニアリングしたナノ媒体を開発することに成功した。著者らは,これが胃癌に対する改善された標的治療を確立するために重要なマイルストンを構成する可能性があると予想する。sLeA抗原の汎癌性を考えると,この溶液の他のモデルへの翻訳も予想される。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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生物薬剤学(基礎) 
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