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J-GLOBAL ID：201902278547612478   整理番号：19A2351024

遺伝子型は治療選択肢を駆動するか?【JST・京大機械翻訳】

Will genotype drive treatment options?

著者 (3件)： Brueggemann Norbert (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Brueggemann Norbert (Department of Neurology, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Klein Christine (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany)
資料名： Movement Disorders  (Movement Disorders)
巻： 34  号： 9  ページ： 1294-1299  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2689A  ISSN： 0885-3185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 個々の遺伝的変異は,運動障害の臨床症状と治療に対するその反応に大きな影響を及ぼす可能性がある。遺伝子発見の進歩と診断遺伝子検査の利用可能性の増加は,明確な遺伝性運動障害を有する患者の成長数の同定をもたらした。遺伝子診断の確立は,患者のカウンセリングと形状の治療決定に大きく影響する可能性がある。さらに,特定の遺伝的欠陥に対する運動障害の割り当ては,特に最初の遺伝子標的化アプローチが臨床試験に入ったので,因果的治療アプローチおよび個別化治療の開発に有望である。しかしながら,重要なギャップは残っている。すなわち,遺伝的試験結果はしばしば決定的ではなく,遺伝子特異的治療選択肢は依然として非常にまれであり,疾患修飾を実証するための臨床試験の設計は主要な挑戦を続けている。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 運動障害 ,  *治療法 ,  個別化医療 ,  遺伝子ターゲティング ,  *遺伝子型 ,  遺伝子診断 ,  ヒト ,  *遺伝 ,  診断 ,  *遺伝子 ,  カウンセリング ,  臨床試験
準シソーラス用語： 疾患修飾 ,  遺伝子検査 ,  臨床症状 ,  *治療法選択 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 遺伝子検査 ,  遺伝子型 ,  遺伝子型-治療関係 ,  遺伝性運動障害 ,  治療

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (2件)： 遺伝子型 ,  治療選択肢