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J-GLOBAL ID：201902278590825863   整理番号：19A0178593

β-NiOOH上の酸素発生反応機構の密度汎関数+U評価【JST・京大機械翻訳】

A Density Functional + U Assessment of Oxygen Evolution Reaction Mechanisms on β-NiOOH

著者 (3件)： Tkalych Alexander J. (Department of Chemistry, Princeton University) ,  Zhuang Houlong L. (Department of Mechanical and Aerospace Engineering, Princeton University) ,  Carter Emily A. (School of Engineering and Applied Science, Princeton University)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 7  号： 8  ページ： 5329-5339  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： NiO_xは,酸素発生反応(OER)用の電池カソード材料と電極触媒の両方として長く研究されてきた。多くの研究は,Feをドープしたオキシ水酸化ニッケル(Ni00H)がアルカリ性媒体中で最も活性なOER触媒の一つであることを示した。しかし,広範な研究にもかかわらず,この材料に関するOER機構に関する多くの未回答の疑問が残っている。ここでは,密度汎関数理論+U計算を用いて,OERに対して研究したβ-Ni00Hのいくつかの表面を比較し,選択したいくつかの以前のモデルと異なり,(001)表面が電気化学的条件下で最も安定な表面であることを決定した。次に,この材料のいくつかの磁気状態を調べ,バルクのβ-Ni00Hと異なり,(001)-β-Ni00Hは強磁性に対してわずかな優先性を示すことを予測した。次に,得られた構造モデルを用いて,4つの一般的に提案されたOER機構を詳細に比較した。過酸化水素形成を含む提案機構を除外することに加えて,一般的に研究されている会合機構よりもわずかに低い過電圧を有する複数の二核機構を同定した。全ては測定値と良く一致する過電圧を示した。しかし,計算された過電圧の類似性は,β-Ni00H上の電気化学的条件下で,いくつかの機構が操作される可能性があるという事実を強調する。この発見は,Ni00Hに関するOERの研究の複雑さの多くが,与えられた条件下で起こる複数の競合機構に起因することを示唆し,その後の解析において説明されるべきである。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 鉄 ,  強磁性 ,  計算 ,  電池 ,  *密度汎関数法 ,  触媒 ,  電気化学 ,  ドーピング ,  過電圧 ,  過酸化水素 ,  電極触媒
準シソーラス用語： 複雑性 ,  構造モデル ,  カソード材料【電池】 ,  *酸素発生反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 酸素発生反応 ,  オキシ水酸化ニッケル ,  密度汎関数理論 ,  遷移金属酸化物 ,  電極触媒

分類 (2件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  塩基,金属酸化物  (CD01030Z)

タイトルに関連する用語 (3件)： 酸素発生反応 ,  密度汎関数 ,  評価