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J-GLOBAL ID:201902278817606446   整理番号:19A1310514

シリカナノ粒子はマイクロRNA-2861標的死受容体経路を介して精母細胞アポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Silica nanoparticles induce spermatocyte cell apoptosis through microRNA-2861 targeting death receptor pathway
著者 (23件):
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巻: 228  ページ: 709-720  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0843A  ISSN: 0045-6535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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シリカナノ粒子(SiNPs)は環境粒子状物質中に見出され,肥沃度に悪影響を与えることが証明されている。しかしながら,精子形成におけるSiNPsにより誘導されるmiRNAとアポトーシスの間の関係およびその基礎となる機構は混乱している。従って,本研究はmiRNAを介して仲介される精子形成細胞に及ぼすSiNPsの毒性効果を調べるために設計された。精母細胞を0μg/mLと5μg/mLのSiNPs群に分割し,細胞を収集し,1,10,20,および30世代の継代後に分析した。精母細胞のmiRNAプロファイルとmRNAプロファイルを,SiNPsに30世代曝露後に測定した。さらに,miRNAの模倣体と阻害剤を用いて,30世代細胞におけるmiRNAとそれらの予測標的遺伝子の間の関係を検証した。結果は,SiNPs群における細胞アポトーシスの程度が30代の世代において有意に増加したことを示した。30世代のSiNPsへの曝露後,15のmiRNAの発現は変化し,5つの上方制御miRNAと10の下方制御miRNAを含んだ。15のmiRNAのうち,miR-138とmiR-2861は死受容体経路に関連していた。miR-2861模倣体はfas/fasl/RIPK1のmRNA発現を調節し,30世代における精子形成細胞のFas/Fas/RIPK1/FADD/カスパーゼ-8/カスパーゼ-3の蛋白質発現を増加させたが,miR-138阻害剤はそうではなかった。結論として,SiNPsはmiRNA-2861の発現を阻害することによって精母細胞のアポトーシスを引き起こすことができ,それによってfas/fasl/RIPK1のmRNA発現のアップレギュレーションをもたらし,精母細胞の死受容体経路を活性化する。miRNA-2861は精母細胞に対するSiNPsの毒性効果のバイオマーカーと考えられた。主な知見:シリカナノ粒子は,マイクロRNA-2861阻害を介して精母細胞にアポトーシスを誘導し,それによりfas/fasl/RIPK1のmRNA発現を上方制御し,精母細胞の死受容体経路を活性化する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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その他の汚染原因物質  ,  動物に対する影響 

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