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J-GLOBAL ID：201902278851699256   整理番号：19A1952384

非手術的管理は神経線維腫症-1患者における門脈の網状神経線維腫に対する実行可能なアプローチである可能性がある【JST・京大機械翻訳】

Nonoperative Management May Be a Viable Approach to Plexiform Neurofibroma of the Porta Hepatis in Patients with Neurofibromatosis-1

著者 (6件)： Yepuri Natesh (Department of Surgery, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210, USA) ,  Naous Rana ( Department of Pathology, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210, USA) ,  Richards Camille (Department of Surgery, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210, USA) ,  Kittur Dilip (Department of Surgery, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210, USA) ,  Jain Ajay (Department of Surgery, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210, USA) ,  Dhir Mashaal (Department of Surgery, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 13210, USA)
資料名： HPB Surgery (Web)  (HPB Surgery (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7705A  ISSN： 0894-8569  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.門脈(PH)におけるpl状神経線維腫(PNF)は神経線維腫症(NF-1)の異常な症状である。悪性形質転換のリスクを考えると,切除はしばしば推奨される。今回の知見を報告し,これらの腫瘍の管理に関する系統的なレビューを行うために,臨床診療における挑戦的な症例に遭遇した。方法。31歳女性のPH-1とPNFの症例を報告した。PRISMA2009ガイドラインを系統的レビューのために追跡した。結果.著者らの患者は,調査において切除不能疾患を有することがわかった。5年以上の追跡調査の後,患者は画像診断で安定した疾患を続けていた。著者らは,PHのPNFを有する10人の成人および6人の小児患者を含む12の研究/症例報告を同定した。NF-1とPHのPNFを有する7人の成人患者のどれも,成功した腫瘍切除を受けなかった。すべての小児患者は,サーベイランスのみで管理された。しかし,1人の小児患者にはNF-1があった。PHのPNFの報告された症例のいずれも悪性形質転換を示さなかった。結論.著者らの知見は,NF-1の設定におけるPHのPNFがしばしば切除不能であり,インドリルコースを有する可能性があることを示唆する。サーベイランス単独は,いくつかの患者において妥当な選択肢である可能性がある。しかし,さらなる研究が必要である。Copyright 2018 Natesh Yepuri et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  症例報告 ,  ドリル ,  *神経線維腫 ,  腫瘍切除 ,  画像診断 ,  サーベイランス ,  成人 ,  女性 ,  追跡調査 ,  *門脈 ,  *ヒト ,  切除術
準シソーラス用語： 患児 ,  切除不能 ,  診療 ,  *神経線維腫症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y)

引用文献 (39件)：

• J. Kresak, M. Walsh, "Neurofibromatosis: A Review of NF1, NF2, and Schwannomatosis," Journal of Pediatric Genetics, vol. 05, no. 02, pp. 098-104, 2016.
• M.-J. Lee, D. A. Stephenson, "Recent developments in neurofibromatosis type 1," Current Opinion in Neurology, vol. 20, no. 2, pp. 135-141, 2007.
• K. DeBella, J. Szudek, J. M. Friedman, "Use of the National Institutes of Health criteria for diagnosis of neurofibromatosis 1 in children," Pediatrics, vol. 105, no. 3, pp. 608-614, 2000.
• K. H. Lee, S. H. Yoo, G. T. Noh, W. S. Heo, B. S. Ko, J. A. Chio, H. J. Cho, J. Y. Choi, H. J. Kim, W. Sohn, S. J. Park, Y. M. Park, "A case of portal hypertension by presumed as plexiform neurofibroma at the hepatic hilum," Clinical and Molecular Hepatology, vol. 22, no. 2, pp. 276-280, 2016.
• A. De Rosa, D. Gomez, A. Zaitoun, I. Cameron, "Neurofibroma of the bile duct: a rare cause of obstructive jaundice," The Annals of The Royal College of Surgeons of England, vol. 95, no. 2, pp. e14-e16, 2013.

タイトルに関連する用語 (6件)： 手術 ,  神経線維腫症 ,  患者 ,  門脈 ,  神経線維腫 ,  可能性