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J-GLOBAL ID:201902278929865124   整理番号:19A0660441

DNAおよびRNA配列同定のための量子点接触単一ヌクレオチドコンダクタンス【JST・京大機械翻訳】

Quantum Point Contact Single-Nucleotide Conductance for DNA and RNA Sequence Identification
著者 (14件):
資料名:
巻: 11  号: 11  ページ: 11169-11181  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2326A  ISSN: 1936-0851  CODEN: ANCAC3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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高スループット単分子核酸配列同定のためのいくつかのナノスケール電子法を提案した。多くの研究は,DNAおよびRNA核酸塩基(アデニン,グアニン,シトシン,チミンおよびウラシル)を識別するためのいくつかの有望性をもつ「電子フィンガープリント」としての測定の大きな集合を示すが,基礎カルリングの正確さおよび信頼性のような重要な計量は現在のゲノム法よりはるかに劣っている。信頼できない金属-分子接合形成,ヌクレオチド立体配座の変化,単一ヌクレオチド伝導の原因となる分子軌道間の不十分な差異,厳密な塩基calリングアルゴリズムの欠如などの問題は,特に単一分子上の低被覆率でナノ電子測定と貧弱なヌクレオチド識別の重なりをもたらす。ここでは,核酸塩基を識別するための適合拘束単一ヌクレオチドおよび先進的アルゴリズムアプローチに関する再現性のあるコンダクタンス測定のための技術を示した。著者らの量子点接触単一ヌクレオチド伝導配列決定法(QPICS)法は,システアミン分子の自己集合単分子層上に,combedと静電的に結合した単一DNAとRNAヌクレオチドを使用する。印加バイアスとpH条件を変えることにより,分子コンダクタンスをONとOFFに切り替えることができ,電子認識(NPER)に対する可逆的ヌクレオチド摂動をもたらすことを実証した。著者らは,既存の配列決定法と比較して有意な進歩を示す,DNAとRNA塩基の低分子被覆率(~12×)において,DNAとRNA塩基の被覆に対して>99.7%の精度を達成する方法としてNPERを利用した。これらの結果は,配列決定のための信頼性のある,直接的,単一分子,ナノ電子DNAおよびRNAヌクレオチド同定法のための個々の核酸塩基における単純な表面修飾および既存の生化学的部分を利用する可能性を示す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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核酸一般 
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