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J-GLOBAL ID:201902278967572011   整理番号:19A0141208

骨髄線維症を伴う急性汎骨髄症に対する造血細胞移植:日本における後ろ向き研究【JST・京大機械翻訳】

Hematopoietic Cell Transplantation for Acute Panmyelosis with Myelofibrosis: A Retrospective Study in Japan
著者 (17件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: e23-e27  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨髄線維症(APMF)を伴う急性汎骨髄症は,ひ腫のない場合における細胞壊死および骨髄線維症の急性発症により特徴付けられる急性骨髄性白血病の稀なサブタイプである。APMFの予後は化学療法後でも極めて不良であるため,造血細胞移植(HCT)はAPMFの治療に用いられている。しかし,APMFに対するHCT後の結果は不明のままである。APMFの治療法としてHCT後の転帰と予後因子を評価するために,2005年と2015年の間に同種および同系HCTを受けた40人のAPMF患者の日本登録データを遡及的に分析した。HCTの年齢の中央値は53.5歳(範囲,16~70歳)であった。HCTにおける疾患状態は,13人の患者(33%)において,最初に完全寛解(CR1)であった。3年における全生存率と再発の累積発生率は,それぞれ24%と59%であった。単変量解析は,HCT時の女性の性と疾患状態CR1が,より高い全体的生存と有意に関連していることを同定した。APMF患者は同系および同種HCT後でも長期予後が不良であるが,これらのデータは同種HCTがAPMFに対する治療選択肢を提供することを示唆した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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血液疾患の治療一般  ,  血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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