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J-GLOBAL ID：201902279175058049   整理番号：19A2027247

生検で証明された慢性タクロリムス毒性に対する腎臓移植レシピエントにおけるベラタセプトへの後期転換のパイロット分析【JST・京大機械翻訳】

Pilot Analysis of Late Conversion to Belatacept in Kidney Transplant Recipients for Biopsy-Proven Chronic Tacrolimus Toxicity

著者 (3件)： Gupta Shruti (Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA) ,  Rosales Ivy (Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA) ,  Wojciechowski David (Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA)
資料名： Journal of Transplantation (Web)  (Journal of Transplantation (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7799A  ISSN： 2090-0007  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.カルシニューリン阻害剤は慢性腎毒性と関連し,間質性線維症/尿細管萎縮症(IF/TA)および細動脈性硝子体症として現れる。タクロリムスからベラタセプトへの変換は,腎機能を維持するための1つの戦略である可能性がある。方法。腎臓移植患者の遡及的レビューを行い,以下の結果を得た。これらの施設において,ベラタセプトに変換し,生検に慢性タクロリムス毒性を有することを見出した。一次転帰は,変換後3,6,12,および24か月でeGFRと比較して転化率でeGFRであった。また,1年における感染の発生率と同種移植片生存率を評価した。結果.移植と転換の間の平均時間は,11.9年であった。プレ変換と比較して,いかなる後変換時点でもeGFRの減少はなかった。前転換時の平均eGFRは32.9mL/分で,3か月の[数式:原文を参照]で35.6mL/分,6か月の[数式:原文を参照]で34.1mL/分,12か月の[数式:原文を参照]で34.9mL/分,および転換[数式:原文を参照]後24か月で39.6mL/分であった。7名の患者のうち4名は,変換後にeGFRが増加した。すべての移植片は,変換の1年後に機能した。結論.本研究は,少数の患者によって制限されていたが,3か月でeGFRを増加させる傾向を有する,慢性タクロリムス毒性による後期同種移植機能を有する患者のすべての時点で,ベラタセプト変換はeGFRを安定化させた。Copyright 2018 Shruti Gupta et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生存率 ,  *腎臓移植 ,  移植片 ,  同種移植 ,  細動脈 ,  ヒト ,  腎毒性 ,  *生検 ,  エーテル ,  ケトン ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  アリル化合物 ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 同種移植片 ,  推算GFR ,  転帰 ,  腎機能 ,  カルシニューリン阻害剤 ,  *移植患者 ,  *慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 泌尿生殖器疾患の外科療法  (GM05030G)

物質索引 (1件)： タクロリムス

引用文献 (15件)：

• H.-U. Meier-Kriesche, J. D. Schold, T. R. Srinivas, B. Kaplan, "Lack of improvement in renal allograft survival despite a marked decrease in acute rejection rates over the most recent era," American Journal of Transplantation, vol. 4, no. 3, pp. 378-383, 2004.
• I. H. Klein, A. C. Abrahams, T. Van Ede, P. L. Oey, G. Ligtenberg, P. J. Blankestijn, "Differential effects of acute and sustained cyclosporine and tacrolimus on sympathetic nerve activity," Journal of Hypertension, vol. 28, no. 9, pp. 1928-1934, 2010.
• J. J. Curtis, "Hypertensinogenic mechanism of the calcineurin inhibitors," Current Hypertension Reports, vol. 4, no. 5, pp. 377-380, 2002.
• F. Vincenti, "Are calcineurin inhibitors-free regimens ready for prime time," Kidney International, vol. 82, no. 10, pp. 1054-1060, 2012.
• F. Vincenti, L. Rostaing, J. Grinyo, K. Rice, S. Steinberg, L. Gaite, M. Moal, G. A. Mondragon-Ramirez, J. Kothari, M. S. Polinsky, H. Meier-Kriesche, S. Munier, C. P. Larsen, "Belatacept and Long-Term Outcomes in Kidney Transplantation," The New England Journal of Medicine, vol. 374, no. 4, pp. 333-343, 2016.

タイトルに関連する用語 (10件)： 生検 ,  証明 ,  慢性 ,  タクロリムス ,  毒性 ,  腎臓 ,  移植レシピエント ,  転換 ,  パイロット ,  分析