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J-GLOBAL ID:201902279401079918   整理番号:19A2308021

浸潤性および抵抗性膠芽腫に対する組織学的標的に基づく治療戦略【JST・京大機械翻訳】

Treatment Strategies Based on Histological Targets against Invasive and Resistant Glioblastoma
著者 (13件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7781A  ISSN: 1687-8450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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グリア芽細胞腫(GBM)は最も一般的で最も悪性の原発性脳腫瘍であり,急速な増殖,周囲の正常な脳組織への浸潤,および結果としての異常な血管新生によって特徴付けられる。GBMのこれらの特性において,浸潤特性は様々な治療後の再発の原因である。グリオーマ細胞浸潤の組織形態学的パターンは,しばしば「Schererの二次構造」と呼ばれている。「Scherer」の「二次構造」は,(i)periuronal sastellitosis,(ii)血管周囲のsastellitosis,(iii)subpialの広がり,(iv)白質路に沿った浸潤の4つの組織型に分類できる。グリオーマ細胞移動を緩和するための治療的介入を開発するために,これら二次構造の形成の基礎となる生物学的機構を理解することが重要である。本レビューの主な焦点は,GBMsに対する高い再発率に対する主要な予後因子としてのGBM浸潤の組織病理学的証拠に基づく新しい分子経路を調べることである。治療戦略のための組織病理学に基づく薬理学的および生物学的標的は,侵襲性および耐性GBMの管理を改善する可能性がある。Copyright 2019 Akira Hara et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経系の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (59件):
  • T. A. Dolecek, J. M. Propp, N. E. Stroup, C. Kruchko, "CBTRUS statistical report: primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2005-2009," Neuro-Oncology, vol. 14, no. 5, pp. v1-v49, 2012.
  • T. F. Cloughesy, W. K. Cavenee, P. S. Mischel, "Glioblastoma, from molecular pathology to targeted treatment," Annual Review of Pathology, vol. 9, pp. 25-10, 2014.
  • H. J. Scherer, "Structural development in gliomas," American Journal of Cancer, vol. 34, no. 3, pp. 333-351, 1938.
  • S. Mehta, C. Lo Cascio, "Developmentally regulated signaling pathways in glioma invasion," Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 75, no. 3, pp. 385-402, 2018.
  • D. H. Rowitch, A. R. Kriegstein, "Developmental genetics of vertebrate glial-cell specification," Nature, vol. 468, no. 7321, pp. 214-222, 2010.
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