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J-GLOBAL ID：201902279459432490   整理番号：19A1180985

in vitroおよびin vivo応用におけるルミネセンス測定のための基質としての環状ルシフェリンの評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of cyclic luciferin as a substrate for luminescence measurements in in vitro and in vivo applications

著者 (14件)： Abakumov Maxim (Gamaleya Research Center for Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia) ,  Abakumov Maxim (Department of Medical Nanobiotechnologies, Medico-Biological Faculty, N. I. Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia) ,  Abakumov Maxim (National University of Science and Technology MISiS, Moscow, Russia) ,  Kilpelaeinen Athina (Department of Medical Nanobiotechnologies, Medico-Biological Faculty, N. I. Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia) ,  Kilpelaeinen Athina (Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Petkov Stefan (Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Belikov Sergey (Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute, Stockholm, Sweden) ,  Belikov Sergey (Institute of Molecular Medicine, Sechenov First Moscow State Medical Univeersity, Moscow, Russia) ,  Klyachko Nataliya (Chemical Faculty, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia) ,  Chekhonin Vladimir (Department of Medical Nanobiotechnologies, Medico-Biological Faculty, N. I. Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia) ,  Isaguliants Maria (Gamaleya Research Center for Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia) ,  Isaguliants Maria (Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Isaguliants Maria (Chumakov Federal Scientific Center for Research and Development of Immune-and-Biological Products of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia) ,  Isaguliants Maria (Department of Research, Riga Stradins University, Riga, Latvia)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 513  号： 3  ページ： 535-539  発行年： 2019年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生物発光イメージング(BLI)は,細胞追跡,遺伝子デリバリーのモニタリングおよび小実験動物における発現のための強力なツールである。従来の基質D-luciferリン(D-Luc)よりも有意に低い線量でより強い安定したシグナルを与える代替ルシフェラーゼ(Luc)基質環状luciferリン(Cycrc)が最近進歩し,LLuc検出の感度が10から100倍に増加した。著者らは,Lucを発現するマウス腺癌4T1細胞を注入されたマウスおよび単細胞生物において,アフリカツメガエルの卵母細胞において,in vivo研究においてサイクリンを用いることの利点を評価した。ルミネセンス信号の検出効率の有意な増加は,どちらのシステムでも記録されなかった。速度論的研究により,Cytに対するKmは10000高いが,VmaxはD-Lucのそれより100低いことを示した。Cytはルシフェラーゼの活性中心に効率的に結合したが,そのターンオーバーは極端に低く,生物発光の実際の阻害をもたらした。これは,野生型ルシフェラーゼの活性測定のための基質としてのサイクリンを,in vivo監視微生物と腫瘍細胞のレポーターとして広く使用されている。それは,異なる基質要件を持つ遺伝子操作突然変異体ルシフェラーゼに基づくin vivoイメージングの開発により,より良い応用を見出す可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 速度論 ,  ターンオーバー ,  野生型 ,  *基質 ,  マウス ,  画像処理 ,  *in vitro実験 ,  サイクリン ,  生物ルミネセンス ,  ルシフェラーゼ ,  腫瘍細胞 ,  腺癌 ,  *ルシフェリン
準シソーラス用語： バイオイメージング ,  4T1細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 生物ルミネセンス ,  光学イメージング ,  ルシフェラーゼ

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物物理的研究法  (EA03020V)

タイトルに関連する用語 (6件)： 応用 ,  ルミネセンス測定 ,  基質 ,  環状 ,  ルシフェリン ,  評価