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J-GLOBAL ID:201902279491535541   整理番号:19A0178506

階層的多孔性ニッケル二官能性電極触媒によるアルコールの酸化精製と結合した効率的H_2発生【JST・京大機械翻訳】

Efficient H2 Evolution Coupled with Oxidative Refining of Alcohols via A Hierarchically Porous Nickel Bifunctional Electrocatalyst
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 4564-4570  発行年: 2017年 
JST資料番号: W5035A  ISSN: 2155-5435  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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再生エネルギー入力によるH_2とO_2を生産するための水電解は,一般的に将来の世界的エネルギー需要を満たす魅力的なルートと見なされている。しかしながら,緩慢なO_2発生反応は,通常,高い過電圧を必要とし,電解槽膜を分解することができる反応性酸素種(ROS)を生成する可能性があり,したがって,素子寿命を短くする。さらに,潜在的ガス交差は,爆発的H_2/O_2混合物をもたらし,したがって,安全リスクをもたらす可能性がある。これらの問題を解決するために,ここでは,後者の熱力学が水酸化の熱力学よりもはるかに容易である,同時H_2生産とアルコール酸化的アップグレード(例えば,ベンジルアルコール,4-ニトロベンジルアルコール,4-メチルベンジルアルコール,エタノール,および5-ヒドロキシメチルフルフラル)のための一般的な電解戦略を報告する。容易で環境に優しいテンプレートフリー電着を用いて,このような集積電解のための3D階層的多孔質ニッケル基電極触媒(hp-Ni)を得た。これは水分解のそれよりも約220mV小さく,カソード(H_2)とアノード(アルコール酸化生成物)の両方における価値ある生成物の生産だけでなく,ロバスト安定性,高ファラデー効率,ROSの生成も必要としない。さらに重要なことに,hp-Ni上のこれらの多様なアルコール酸化は,これらのアルコール酸化反応の異なる固有熱力学に関係なく,hp-Niの望ましい酸化ポテンシャルにより大きく決定された類似の開始電位を示すことを実証した。この結果は,より高効率な電極触媒アルコール酸化のためのより低い酸化電位を有する不均一遷移金属ベースの電極触媒の合理的な設計のための新しい方向を提供する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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電気化学反応 

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