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J-GLOBAL ID：201902280231858557   整理番号：19A1533337

慢性Chagas心筋症患者においてPD1およびPDL1分子は調節性T細胞の抑制活性を制御する【JST・京大機械翻訳】

PD1 and PDL1 molecules control suppressor activity of regulatory T cells in chronic Chagas cardiomyopathy patients

著者 (13件)： Damasio Marcos P.S. (Laboratorio de Biologia das Interacoees Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Rocha Manoel O.C. (Programa de Pos-Graduacao em Infectologia e Medicina Tropical, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Sousa Giovane R. (Programa de Pos-Graduacao em Infectologia e Medicina Tropical, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Ferreira Karine S. (Laboratorio de Biologia das Interacoees Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Fares-Gusmao Rafaelle C.G. (Imunologia Celular e Molecular, Instituto Rene Rachou, Fundacao Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Medeiros Nayara I. (Laboratorio de Biologia das Interacoees Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Medeiros Nayara I. (Imunologia Celular e Molecular, Instituto Rene Rachou, Fundacao Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Araujo Fernanda F. (Universidade de Uberaba (UNIUBE), Medicina Veterinaria, Mestrado em Sanidade e Producao Animal nos Tropicos, Uberaba, MG, Brazil) ,  Araujo Fernanda F. (Grupo Integrado de Pesquisa em Biomarcadores, Instituto Rene Rachou, Fundacao Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Chaves Ana T. (Programa de Pos-Graduacao em Infectologia e Medicina Tropical, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Dutra Walderez O. (Laboratorio de Biologia das Interacoees Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Correa-Oliveira Rodrigo (Imunologia Celular e Molecular, Instituto Rene Rachou, Fundacao Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, MG, Brazil) ,  Gomes Juliana A.S. (Laboratorio de Biologia das Interacoees Celulares, Departamento de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil)
資料名： Human Immunology  (Human Immunology)
巻： 80  号： 7  ページ： 517-522  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0289B  ISSN： 0198-8859  CODEN： HUIMDQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 原生動物Trypanosoma cruzi(T.cruzi)によって引き起こされるChagas病は,世界中で約700万人の人々に影響を及ぼす4番目に重要な熱帯病である。この疾患の発症に関与する機構は完全には理解されていない。Chagas病における調節性T細胞(Treg)の重要な保護的役割が観察されている。しかし,特異的機構は不明のままである。著者らは,慢性Chagas病における免疫応答を調整するために,Treg細胞(CD4+CD25-HighFOXP3+)により仲介される可能な機構としてアポトーシスを評価した。Chagas病の患者は,不確定(IND;Chagas病の無症候性患者;n=10)および拡張型心筋症(CARD;n=10)として分類された。健康なT.cruzi陰性個体(NI;n=10)を対照群とした。アポトーシス細胞プロファイルを評価するために,PD1,PD1L,CD39,CD95,CD95L分子の発現を調査した。また,カスパーゼ3を発現するCD14+細胞の割合を評価した。IND群は,CARD群と比較して,Treg細胞によるCD39の実質的に高い発現を示した。一方,CARD群は,NI群とIND群の両方よりTreg細胞によるPD-1のより高い発現を示した。有意な正の相関が,IND群において,Treg CD95L+細胞とカスパーゼ3を発現しているCD14細胞の間,ならびにTreg CD39細胞とCD14+Caspase3+細胞の間で観察された。著者らのデータは,アポトーシスを誘導する異なる分子の発現がTreg細胞により仲介される抑制機構と関連し,慢性Chagas病の罹患率におけるPD1とPDL1分子の可能な役割を示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トリパノソーマ属 ,  原生動物 ,  CD14抗原 ,  *ヒト ,  *制御性T細胞 ,  アポトーシス ,  不確実性 ,  拡張型心筋症 ,  免疫反応
準シソーラス用語： プログラム細胞死1受容体 ,  CD39抗原 ,  カスパーゼ3 ,  アポトーシス細胞 ,  健康 ,  Chagas病 ,  *慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Chagas病 ,  調節性T細胞 ,  アポトーシス機構

分類 (5件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  移植免疫  (ED03020E) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 慢性 ,  Chagas心筋症 ,  患者 ,  分子 ,  調節性T細胞 ,  活性