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J-GLOBAL ID:201902280312031652   整理番号:19A1409600

有機鉛三ハロゲン化物ペロブスカイトの結晶集合組織と表面形態を指示する臨界中間体構造【JST・京大機械翻訳】

Critical Intermediate Structure That Directs the Crystalline Texture and Surface Morphology of Organo-Lead Trihalide Perovskite
著者 (15件):
資料名:
巻:号: 42  ページ: 36897-36906  発行年: 2017年10月25日 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ペロブスカイト太陽電池のための塩化鉛とヨウ化メチルアンモニウムのジメチルホルムアミド溶液による一般的な処理において,しばしば観察されているが未解決の中間構造を同定した。サブ秒時間分解すれすれ入射X線散乱とX線光電子分光法により,ab initio計算による補足,分解中間構造(CH_3NH_3)_2PBI_2Cl_2CH_3NH_3Iはジグザグ鉛ハロゲン化物八面体とサンドイッチCH_3NH_3I層の二次元(2D)ペロブスカイト二分子層を特徴とした。このような中間構造は,中間相と処理溶液の組成の間の隠れた相関を明らかにした。最も重要なことに,中間相の2Dペロブスカイト格子は,三次元ペロブスカイト立方相の[110]面と結晶学的に整列している。結果として,長時間アニーリングにおける有機鉛八面体末端コーナーからのClイオンの昇華により,中間相のジグザグ八面体層は,ペロブスカイト結晶の鋳型成長のためにインターカレートされたメチルアンモニウムヨージド層と合体することができた。温度依存性構造動力学の解析から推論された中間相とペロブスカイトのアニーリング温度と活性化エネルギーによって制御され,中間相は最初に選択的に成熟し,次にペロブスカイト結晶へのエピタキシャル変換のための層化方向に沿って融解することが分かった。成長速度論制御下での非蒸着エピタキシャル変換は,溶液処理および中間鋳型ペロブスカイト形成に対して一般的である可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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太陽電池 

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