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J-GLOBAL ID：201902280413858257   整理番号：19A1267375

良性乳房疾患は家族性リスクプロファイルの基礎となる乳癌リスクを増加させる:前向き家族研究コホートからの知見【JST・京大機械翻訳】

Benign breast disease increases breast cancer risk independent of underlying familial risk profile: Findings from a Prospective Family Study Cohort

著者 (35件)： Zeinomar Nur (Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, NY) ,  Phillips Kelly-Anne (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  Phillips Kelly-Anne (Department of Medical Oncology, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, VIC, Australia) ,  Phillips Kelly-Anne (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia) ,  Daly Mary B. (Department of Clinical Genetics, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA) ,  Milne Roger L. (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  Milne Roger L. (Cancer Epidemiology and Intelligence Division, Cancer Council Victoria, Melbourne, VIC, Australia) ,  Dite Gillian S. (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  MacInnis Robert J. (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  MacInnis Robert J. (Cancer Epidemiology and Intelligence Division, Cancer Council Victoria, Melbourne, VIC, Australia) ,  Liao Yuyan (Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, NY) ,  Kehm Rebecca D. (Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, NY) ,  Knight Julia A. (Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, ON, Canada) ,  Knight Julia A. (Dalla Lana School of Public Health, University of Toronto, Toronto, ON, Canada) ,  Southey Melissa C. (Genetic Epidemiology Laboratory, Department of Pathology, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  Chung Wendy K. (Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University Medical Center, New York, NY) ,  Chung Wendy K. (Department of Pediatrics and Medicine, Columbia University, New York, NY) ,  Giles Graham G. (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  Giles Graham G. (Cancer Epidemiology and Intelligence Division, Cancer Council Victoria, Melbourne, VIC, Australia) ,  McLachlan Sue-Anne (Department of Medicine, St Vincent’s Hospital, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  McLachlan Sue-Anne (Department of Medical Oncology, St Vincent’s Hospital, Fitzroy, VIC, Australia) ,  Friedlander Michael L. (Prince of Wales Clinical School, University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia) ,  Friedlander Michael L. (Department of Medical Oncology, Prince of Wales Hospital, Randwick, NSW, Australia) ,  Weideman Prue C. (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  Glendon Gord (Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, ON, Canada) ,  Nesci Stephanie (Department of Medical Oncology, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, VIC, Australia) ,  kConFab Investigators (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia) ,  kConFab Investigators (The Research Department, The Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, VIC, Australia) ,  Andrulis Irene L. (Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, ON, Canada) ,  Andrulis Irene L. (Departments of Molecular Genetics and Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada) ,  Buys Saundra S. (Department of Medicine and Huntsman Cancer Institute, University of Utah Health Sciences Center, Salt Lake City, UT) ,  John Esther M. (Department of Medicine and Stanford Cancer Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA) ,  Hopper John L. (Centre for Epidemiology and Biostatistics, The University of Melbourne, Parkville, VIC, Australia) ,  Terry Mary Beth (Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, NY) ,  Terry Mary Beth (Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University Medical Center, New York, NY)
資料名： International Journal of Cancer  (International Journal of Cancer)
巻： 145  号： 2  ページ： 370-379  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0267B  ISSN： 0020-7136  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 良性乳房疾患(BBD)は確立された乳癌(BC)リスク因子であるが,関連の大きさが家族性または遺伝的リスクの女性に適用されるかどうかは不明である。この情報は,臨床設定におけるBCリスク評価を改善するために必要である。Prospective Family研究コホートを用いて,Cox比例ハザードモデルを用いて,BBDとBCリスクとの関連に対するハザード比(HRs)と95%信頼区間(CI)を推定した。また,BBDとの関連性が基礎となる家族性リスクプロファイル(FRP)によって異なるかどうかを検討した。これは,疾病発生とCarrier推定アルゴリズム(BOADICEA)モデルのBreast Ovarian分析からの絶対リスク推定を用いて計算した。176,756人の追跡調査(中央値:10.9年,最大:23.7)の間,ベースラインでBCに影響を受けない17154人の女性のうち,968人のBC患者が観察された。合計4,704名(27%)の女性がベースライン時のBBD診断の歴史を報告した。BBDの履歴は,BC:HR=1.31(95%CI:1.14~1.50)の大きなリスクと関連し,全生涯BOADICEEAスコア<20%,20~<35%,≧35%のカテゴリーに対して,1.35(95%CI:1.11~1.65),1.26(95%CI:1.00~1.60),1.40(95%CI:1.01~1.93)のHRsを伴った。BRCA1変異を有する女性(HR:1.64;95%CI:1.04~2.58),BRCA2突然変異を有する女性(HR:1.34;95%CI:0.78~2.3),または既知BRCA1またはBRCA2変異のない女性(HR:1.31;95%CI:1.13~1.53)(p_相互作用=0.95)に差はなかった。BBDの既往歴を有する女性は,独立しているBCのリスクが増加しており,それらの基礎となる家族性および遺伝的リスクがある。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 変異 ,  *乳房腫瘍 ,  *乳房 ,  危険因子 ,  突然変異 ,  基準線 ,  診断 ,  信頼区間 ,  相互作用 ,  *母集団 ,  女性 ,  ヒト
準シソーラス用語： BRCA1蛋白質 ,  スコア ,  絶対リスク ,  *良性乳房疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 乳癌 ,  良性乳房疾患 ,  家族性リスク ,  疾患発生率およびキャリア推定アルゴリズムの乳房および卵巣分析

分類 (1件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： 良性乳房疾患 ,  家族 ,  リスク ,  プロファイル ,  基礎 ,  乳癌リスク ,  研究 ,  コホート