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J-GLOBAL ID：201902280482473855   整理番号：19A1146353

B型肝炎ウイルスの転写と複製におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の役割に関する研究の現状【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Ma Yuanji (四川大学華西医院感染性疾病中心,四川 成都,610041) ,  Du Lingyao (四川大学華西医院感染性疾病中心,四川 成都,610041) ,  Tang Hong (四川大学華西医院感染性疾病中心,四川 成都,610041)
資料名： Sichuan Yixue  (Sichuan Yixue)
巻： 40  号： 3  ページ： 302-305  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3639A  ISSN： 1004-0501  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： HBVウイルス(hepatisBvirus,HBV)は好肝性DNAウイルスに属し、逆転写機構により複製する。HBVゲノム転写は3.5kbHBVmRNA(プロゲノムRNA)はウイルス複製過程における最も重要なステップである[1]。多種の細胞転写因子はHBVコアプロモーターを活性化することで、ウイルス前ゲノムRNAの転写生成とウイルスの逆転写複製を促進する[2-3]。これらの細胞転写因子の中で、肝臓濃縮転写因子は最も注目され、前ゲノムRNA転写を調節する重要な決定因子である[3-5]。ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体(PeroxisomeProliferatorActivatedReceptors,PPARs)は、重要な肝濃縮転写因子であり、肥満、糖尿病、炎症反応、及び炎症を調節する。非アルコール性脂肪性肝疾患、粥状動脈硬化などの血脂と血糖代謝の乱れにおいて、重要な作用を発揮している[6]。臨床では、一部の代謝性疾患患者は同時にHBV感染を合併し、その進展は末期肝疾患のリスクがすでに上昇しており[7-9]、同時にPPARsアゴニスト類薬物を併用すると、HBV複製のリスクを活性化させる。本論文では、PPARsの生物学的特性及びHBVの転写と複製における作用について総説し、分子メカニズムから、HBV転写複製におけるPPARsの具体的な作用を解明し、臨床診療を指導することを目的とした。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *B型肝炎ウイルス ,  糖尿病 ,  炎症 ,  転写因子 ,  ウイルス複製 ,  ゲノム ,  動脈硬化症 ,  RNA【核酸】 ,  糖質代謝 ,  逆転写
準シソーラス用語： 診療 ,  分子機構 ,  アゴニスト ,  非アルコール性脂肪性肝疾患 ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (7件)： B型肝炎ウイルス ,  転写 ,  複製 ,  ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 ,  役割 ,  研究 ,  現状