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J-GLOBAL ID:201902280910049092   整理番号:19A2576673

ビンカアルカロイド,サリドマイドおよびエリブリン誘発末梢神経毒性:病因から治療まで【JST・京大機械翻訳】

Vinca alkaloids, thalidomide and eribulin-induced peripheral neurotoxicity: From pathogenesis to treatment
著者 (7件):
資料名:
巻: 24 Suppl S2  ページ: S63-S73  発行年: 2019年 
JST資料番号: W2667A  ISSN: 1085-9489  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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小児急性リンパ芽球性白血病(ALL)患者の治療には,ビンカアルカロイド,サリドマイド,およびエルブリンが広く用いられており,それぞれ,多発性骨髄腫および局所浸潤または転移性乳癌により影響を受けている。しかしながら,臨床診療への導入直後に,化学療法による末梢神経毒性(CIPN)は,それらの主要な非血液学的および用量制限有害事象として出現した。一般的に,ビンカアルカロイドと抗血管新生剤サリドマイドは,エルブリンと比較して,より神経毒性であると認識されている。これらの化学療法剤への曝露は,軽度から中等度の重症度の軸索,長さ依存性,感覚性ポリニューロパシーと関連しているが,重篤ではなければ,末梢神経損傷は治療中止後すぐに回復すると考えられている。進行年齢,高い初期および長期投与,他の神経毒性化学療法剤の同時投与および既存の神経障害は,一般的な危険因子である。薬物遺伝学的バイオマーカーは,CIPNの感受性増加における患者を定義するために使用される可能性がある。現在,CIPN予防または治療のための確立された治療法はない。神経障害性疼痛に対する対症療法と重症例における用量減少または離脱は,癌治療効果の低下のコストで考慮される。本レビューでは,ビンカアルカロイド,サリドマイドおよびその類似体のレニアリミドへの曝露の結果としてのCIPNの病因,疫学,リスク因子(臨床的および薬理遺伝的),臨床表現型および管理を批判的に検討した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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先天性疾患・奇形一般  ,  神経系の疾患 
物質索引 (1件):
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