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J-GLOBAL ID：201902281124393420   整理番号：19A0181059

HIV p24に対する高親和性ナノ体の分子基盤の解明:in vitro機能的,構造的およびin silico洞察【JST・京大機械翻訳】

Unravelling the Molecular Basis of High Affinity Nanobodies against HIV p24: In Vitro Functional, Structural, and in Silico Insights

著者 (14件)： Gray Eleanor R. (London Centre for Nanotechnology, Division of Medicine and Department of Physics and Astronomy, University College London, United Kingdom) ,  Brookes Jennifer C. (London Centre for Nanotechnology, Division of Medicine and Department of Physics and Astronomy, University College London, United Kingdom) ,  Caillat Christophe (Univ. Grenoble Alpes, CEA, CNRS, IBS, France) ,  Turbe Valerian (London Centre for Nanotechnology, Division of Medicine and Department of Physics and Astronomy, University College London, United Kingdom) ,  Webb Benjamin L. J. (Division of Infection and Immunity, University College London, United Kingdom) ,  Granger Luke A. (Division of Infection and Immunity, University College London, United Kingdom) ,  Miller Benjamin S. (London Centre for Nanotechnology, Division of Medicine and Department of Physics and Astronomy, University College London, United Kingdom) ,  McCoy Laura E. (Division of Infection and Immunity, University College London, United Kingdom) ,  El Khattabi Mohamed (QVQ Holding B.V., The Netherlands) ,  Verrips C. Theo (QVQ Holding B.V., The Netherlands) ,  Weiss Robin A. (Division of Infection and Immunity, University College London, United Kingdom) ,  Duffy Dorothy M. (London Centre for Nanotechnology, Division of Medicine and Department of Physics and Astronomy, University College London, United Kingdom) ,  Weissenhorn Winfried (Univ. Grenoble Alpes, CEA, CNRS, IBS, France) ,  McKendry Rachel A. (London Centre for Nanotechnology, Division of Medicine and Department of Physics and Astronomy, University College London, United Kingdom)
資料名： ACS Infectious Diseases  (ACS Infectious Diseases)
巻： 3  号： 7  ページ： 479-491  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5041A  ISSN： 2373-8227  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 感染症の蔓延を予防することは世界的に緊急の優先事項であり,これはケアのポイントで感染症を診断するための先進ナノテクノロジーの開発を推進している。ここでは,HIV感染の最も初期のマーカーの1つであるp24を検出するための新しいナノボディ捕捉リガンドのライブラリーの作成について報告する。著者らは,従来の抗体のサイズの1/10であるこれらのナノボディが,全体的なHIV-1サブタイプに対して高い感度と広い特異性を示すことを実証する。生物物理学的特性化は強い690pM結合定数と速い速度論的オン速度を示し,モノクローナル抗体コンパレータより1~2桁良い。鉛ナノボディとp24の結晶構造を得て,これらの増強された性能特性の分子的基礎を解明するために,分子動力学シミュレーションに沿って用いた。これらは,結合が,CDR1,CDR2およびCDR3ループを含むナノボディ結合界面の陽性表面により補完されたp24の負に荷電した,p24のC末端ヘリックス10および11で生じることを示す。著者らの知見は,新規抗体の設計と広範囲の進歩した生物医学的応用に関する広い意味を有する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： HIV1 ,  モノクローナル抗体 ,  *親和性 ,  分子動力学 ,  ナノテクノロジー ,  抗体 ,  結晶構造 ,  捕獲 ,  速度論
準シソーラス用語： 分子動力学シミュレーション ,  特異性 ,  リガンド ,  単一ドメイン抗体 ,  *in silico ,  *p24 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： HIV ,  ナノボディ ,  高親和性 ,  分子動力学 ,  p24 ,  結晶構造

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症の診断  (GD01020S) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (6件)： HIV ,  p24 ,  親和性 ,  分子 ,  基盤 ,  洞察