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J-GLOBAL ID：201902281607363280   整理番号：19A1410513

HDL生合成およびリモデリングに重要なアポA-Iおよび他の遺伝子における変異に起因するHDL機能障害【JST・京大機械翻訳】

HDL Dysfunction Caused by Mutations in apoA-I and Other Genes that are Critical for HDL Biogenesis and Remodeling

著者 (2件)： Chroni Angeliki (Institute of Biosciences and Applications, National Center for Scientific Research ”Demokritos”, Agia Paraskevi, Athens 15341, Greece) ,  Kardassis Dimitris (Department of Basic Medical Sciences, University of Crete Medical School and Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Foundation for Research and Technology of Hellas, Heraklion 71003, Greece)
資料名： Current Medicinal Chemistry  (Current Medicinal Chemistry)
巻： 26  号： 9  ページ： 1544-1575  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3598A  ISSN： 0929-8673  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬物によるHDLコレステロール(HDL-C)レベルの上昇またはライフスタイルの変化を示唆する「HDL仮説」は,心臓血管疾患(CVD)のリスクの減少により並行するべきであることを示唆した。蛋白質,脂質または低分子RNA分子のようなHDL成分は異なる細胞型において種々のアテローム保護機能を有し,HDL機能性がCVDリスク予測に対するHDL-Cレベルよりも重要であるという新しい仮説を支持する証拠を蓄積した。したがって,CVDの診断,予後および治療モニタリングのための新しいバイオマーカーを同定するために,様々な病原性条件におけるHDL組成および機能の変化の詳細な特性化は非常に重要である。ここでは,HDL組成,サイズおよび機能性が,生合成およびHDLのリモデリングに関与する遺伝子の変異により,HDL代謝の単遺伝子性疾患を有する患者でどのように影響されるかを概観した。また,ヒト患者で得られたデータの検証のために生成されたHDL生合成経路における遺伝的撹乱を持つ種々のマウスモデルからの知見と,これらのモデルがHDL異常を修正する目的のアデノウイルス仲介遺伝子導入技術の使用のような新規治療戦略の評価に利用できるかをレビューした。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ライフスタイル ,  予後 ,  *アポA ,  キャラクタリゼーション ,  バイオマーカー ,  アデノウイルス科 ,  *機能障害 ,  *生合成 ,  *遺伝 ,  治療法 ,  遺伝子導入 ,  アテローム ,  *遺伝子 ,  ヒト
準シソーラス用語： *リモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： アポA-I ,  ABCA1 ,  LCAT ,  HDL ,  動脈硬化 ,  突然変異 ,  HDLに基づく治療

分類 (5件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  果実とその加工品  (FJ11030Z)

タイトルに関連する用語 (8件)： HDL ,  生合成 ,  リモデリング ,  アポA-I ,  遺伝子 ,  変異 ,  起因 ,  機能障害