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J-GLOBAL ID:201902281750975143   整理番号:19A2505168

α-シクロペンチルフェニル酢酸エナンチオマのNovozym4086速度論的分割のシミュレーションと最適化【JST・京大機械翻訳】

Simulation and optimization of Novozym 40086 kinetic resolution of α-cyclopentylphenylacetic acid enantiomers
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巻: 94  号: 11  ページ: 3595-3605  発行年: 2019年 
JST資料番号: C0264A  ISSN: 0268-2575  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:加水分解によるエナンチオマの酵素的分割は一般的な方法であるが,ほとんどのエナンチオマは水相において低い溶解度を有し,低い変換率をもたらす。これを無視して,モデリングによる反応プロセスのシミュレーションと最適化はまれにしか報告されていない。このように,PEGを水相に添加し,数学モデルを確立して最適条件を得た。【結果】種々のパラメータの影響を研究し,最適化反応システムを構築した。結果は,温度とpHがエナンチオマ過剰にほとんど影響しないことを示した。しかし,それらは変換に及ぼす著しい影響を持った。転化率はPEG400の添加により85%向上した。速度論研究はペンタノールが酵素活性を競合的に阻害することを示した。数学モデルを開発し,前進および逆反応を考慮した。モデルのシミュレーションと最適化を通して,最適条件を以下の通り得た。10mg mL(-1)Novozym 4086,10mmol L(-1)基質,30%PEG 400,温度45°C,pH6.5および反応時間36時間。【結論】α-シクロペンチルフェニル酢酸エナンチオマ(CPPA)のキラル分割は,CPPAエステルのNovozym 4086エナンチオ選択的加水分解によって達成された。最適条件下で,ee_pとc_sは,それぞれ95.83%と88.52%であった。予測値と実験値の間の相対誤差は<5%であり,モデルが酵素的分割反応を正確に予測できることを確認した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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