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J-GLOBAL ID：201902281824993653   整理番号：19A1951959

発達皮質ニューロンの細胞質における微小管核形成と脳由来神経栄養因子によるその調節【JST・京大機械翻訳】

Microtubule nucleation in the cytoplasm of developing cortical neurons and its regulation by brain-derived neurotrophic factor

著者 (2件)： Yamada Mimori (Department of Materials and Life Sciences, Faculty of Science and Technology, Sophia University, Tokyo, Japan) ,  Hayashi Kensuke (Department of Materials and Life Sciences, Faculty of Science and Technology, Sophia University, Tokyo, Japan)
資料名： Cytoskeleton  (Cytoskeleton)
巻： 76  号： 5  ページ： 339-345  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2546A  ISSN： 1949-3584  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニューロンの中心体は微小管(MT)を核形成しない。MTがニューロンで核形成されることはよく知られていない。マウスの初代培養皮質ニューロンにおいてMT再増殖実験を行った。in vitro(DIV)でのニューロンにおけるMTの低温ノコダゾール解重合の後,細胞質で再生した多数の短いMTを観察した。それらは長さがほぼ等しく,ランダムに配向していた。γ-チューブリンとMZT2はこれらのMTの一端で検出され,短いMTはγ-チューブリン-環複合体により核形成されていることを示した。ゴルジ装置は核形成の起源部位ではなかった。MT再生細胞の比率,再生MTの密度,およびそれらの長さは7DIVで減少した。蛋白質キナーゼ阻害剤,K-252a,スタウロスポリンまたはH7によるニューロンの前処理は再生MTの長さを減少させたが,脳由来神経栄養因子によるニューロンの前処理は再生MTの長さを増加させた。これらの結果は,混合配向を有する短いMTが分化ニューロンの細胞質で一時的に生成され,それらが混合極性を有するMTに対する種子を提供するために樹状突起に輸送される可能性があるという考えを支持する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *微小管 ,  分化 ,  *核形成 ,  Golgi体 ,  *ニューロン ,  複合体 ,  樹状突起 ,  前処理 ,  *BDNF ,  初代培養 ,  エーテル ,  ラクタム ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  第二アミン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族ケトン ,  カルバミド酸エステル ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： γチューブリン ,  *皮質ニューロン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 中心体 ,  デンドライト ,  微小管組織化中心 ,  微小管

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (3件)： スタウロスポリン ,  K-252a ,  ノコダゾール

タイトルに関連する用語 (7件)： 発達 ,  皮質ニューロン ,  細胞質 ,  微小管 ,  核形成 ,  脳由来神経栄養因子 ,  調節