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J-GLOBAL ID：201902281883386298   整理番号：19A1574582

神経突起を含むラミニンマトリックスは成体上皮サリスフェアからの神経支配分岐上皮を支持する【JST・京大機械翻訳】

Neurturin-containing laminin matrices support innervated branching epithelium from adult epithelial salispheres

著者 (16件)： Vining K.H. (Matrix and Morphogenesis Section, National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, Bethesda, MD, 20842, USA) ,  Vining K.H. (Medical Research Scholars Program, Office of Clinical Research Training and Medical Education, Clinical Center, NIH, Bethesda, MD, 20842, USA) ,  Vining K.H. (University of Minnesota School of Dentistry, Minneapolis, MN 55455, USA) ,  Vining K.H. (Current Address: John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences and Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering, Harvard University, Cambridge, MA, 02138. USA) ,  Lombaert I.M.A. (Matrix and Morphogenesis Section, National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, Bethesda, MD, 20842, USA) ,  Lombaert I.M.A. (Current Address: Biointerfaces Institute, University of Michigan, School of Dentistry, North Campus Research Center, 2800 Plymouth Rd, Ann Arbor, MI 48104, USA) ,  Patel V.N. (Matrix and Morphogenesis Section, National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, Bethesda, MD, 20842, USA) ,  Kibbey S.E. (Matrix and Morphogenesis Section, National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, Bethesda, MD, 20842, USA) ,  Pradhan-Bhatt S. (Department of Biological Sciences, University of Delaware, Newark, DE, 19716, USA) ,  Pradhan-Bhatt S. (Center for Translational Cancer Research, University of Delaware, Newark, DE, 19716, USA) ,  Pradhan-Bhatt S. (Helen F. Graham Cancer Center, Christiana Care Health System, Newark, DE, 19713, USA) ,  Witt R.L. (Department of Biological Sciences, University of Delaware, Newark, DE, 19716, USA) ,  Witt R.L. (Center for Translational Cancer Research, University of Delaware, Newark, DE, 19716, USA) ,  Witt R.L. (Helen F. Graham Cancer Center, Christiana Care Health System, Newark, DE, 19713, USA) ,  Witt R.L. (Otolaryngology - Head & Neck Surgery, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, 19107, USA) ,  Hoffman M.P. (Matrix and Morphogenesis Section, National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, Bethesda, MD, 20842, USA)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 216  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 上皮性器官としてex vivoまたはスフェロイドとして拡大された自己成体生検の細胞移植は,損傷された分岐器官を再生するための処理である。しかしながら,成体の器官またはスフェロイド単独の移植が,神経,間充織および血管を含む複数の細胞型の協調分枝が生じる分岐形態形成の胎児様プログラムを開始するのに十分であるかどうかは明らかではない。しかし,これは肺,膵臓および涙腺および唾液腺のような分岐器官の再生のための必須概念である。ここで著者らは,胎児器官形成から同定された因子を用いて,顕著な球と呼ばれる非付着性スフェロイド培養において成体マウスおよびヒト上皮唾液腺前駆細胞を維持し,拡大させた。これらの因子は,重要な発生経路を刺激し,ケラチン5,ケラチン14,FGFR2bおよびKITのような上皮前駆細胞マーカーの発現を増加させた。さらに,内皮細胞および神経細胞を含む胎児の唾液間充織を有するラミニン-111細胞外マトリックスにおける成体の顕著球の物理的再結合は,神経栄養因子である神経栄養因子がマトリックスに添加された時に分岐形態形成のみを誘導した。神経細胞の生存,軸索成長,顕著球の神経支配を改善するためには,神経芽細胞が必須であり,胎児の分岐形態形成を模倣する近位-遠位軸を有する分岐構造の形成をもたらし,器官形成を再現した。上皮前駆細胞も維持され,発生分化プログラムが開始され,胎児微小環境が分岐と分化を開始するための成体上皮前駆細胞のテンプレートを提供することを示した。胎児のニッチからの分泌された物理的合図のさらなる描写は,in vitroでの発生様プログラムを再開し,in vivoでの分岐器官を再生するために成体の顕著球を指示する新しい再生療法を開発するのに有用であると思われる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 形態形成 ,  *上皮 ,  細胞外マトリックス ,  ヒト ,  *ラミニン ,  in vitro実験 ,  ニューロン ,  胎児 ,  マウス ,  間充織 ,  *成体
準シソーラス用語： 前駆細胞 ,  *神経 ,  スフェロイド ,  器官 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 再生医学 ,  バイオエンジニアリング ,  分岐形態形成 ,  成人上皮前駆細胞 ,  胎児微小環境 ,  唾液腺 ,  ex vivo拡大

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 神経突起 ,  成体 ,  上皮 ,  神経支配 ,  分岐 ,  支持