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J-GLOBAL ID:201902281883735026   整理番号:19A2024492

選択されたバイオマーカーはSepsisの起源と重症度と相関する【JST・京大機械翻訳】

Selected Biomarkers Correlate with the Origin and Severity of Sepsis
著者 (11件):
資料名:
巻: 2018  ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7804A  ISSN: 0962-9351  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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微生物の病因と敗血症の発生源は,炎症反応に影響を及ぼす。このため,サイトカイン(IL-6,IL-8およびIL-10),ケモカイン(CCL2/MCP-1,MIP-1β),ヘパリン結合蛋白質(HBP),可溶性CD14(sCD14)およびコルチゾールの血漿量を,集中治療室入院の最初の96時間に得られた敗血症患者の血液で分析した。病因は,研究に登録された合計62名の患者のうち56名で確立された。MCP-1,sCD14,IL-6およびIL-10の血しょう濃度は,細菌性髄膜炎(BM;[数式:原文を参照])を有する患者と比較して,市中肺炎(CAP;[数式:原文を参照])および感染性心内膜炎(IE;[数式:原文を参照])患者において有意に高かった。次に,コルチゾール濃度は,BMおよびCAPを有する患者よりIE患者において高く,また,1時点において,コルチゾールは,グラム陽性感染症を有する患者と比較して,グラム陰性敗血症患者においてより高かった。さらに,コルチゾールとMCP-1レベルは,毎日測定したSOFAスコアと正に相関した。加えて,HBPレベルは,BM患者よりIE患者で有意に高かった。著者らの知見は,MCP-1,sCD14,IL-6,IL-10,コルチゾール,およびHBPが敗血症の源によって調節され,MCP-1およびコルチゾール血漿レベルの上昇が敗血症誘発性器官機能不全と関連することを示唆する。Copyright 2018 Michal Holub et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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感染症・寄生虫症の診断 
物質索引 (1件):
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引用文献 (43件):
  • A. Rhodes, L. E. Evans, W. Alhazzani, M. M. Levy, M. Antonelli, R. Ferrer, A. Kumar, J. E. Sevransky, C. L. Sprung, M. E. Nunnally, B. Rochwerg, G. D. Rubenfeld, D. C. Angus, D. Annane, R. J. Beale, G. J. Bellinghan, G. R. Bernard, J. D. Chiche, C. Coopersmith, D. P. de Backer, C. J. French, S. Fujishima, H. Gerlach, J. L. Hidalgo, S. M. Hollenberg, A. E. Jones, D. R. Karnad, R. M. Kleinpell, Y. Koh, T. C. Lisboa, F. R. Machado, J. J. Marini, J. C. Marshall, J. E. Mazuski, L. A. McIntyre, A. S. McLean, S. Mehta, R. P. Moreno, J. Myburgh, P. Navalesi, O. Nishida, T. M. Osborn, A. Perner, C. M. Plunkett, M. Ranieri, C. A. Schorr, M. A. Seckel, C. W. Seymour, L. Shieh, K. A. Shukri, S. Q. Simpson, M. Singer, B. T. Thompson, S. R. Townsend, T. van der Poll, J. L. Vincent, W. J. Wiersinga, J. L. Zimmerman, R. P. Dellinger, "Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock: 2016," Intensive Care Medicine, vol. 43, no. 3, pp. 304-377, 2017.
  • B. A. Cunha, "Empiric antimicrobial therapy for bacteremia: get it right from the start or get a call from infectious disease," Clinical Infectious Diseases, vol. 39, no. 8, pp. 1170-1173, 2004.
  • J. Phua, W. Ngerng, K. See, C. Tay, T. Kiong, H. Lim, M. Chew, H. Yip, A. Tan, H. Khalizah, R. Capistrano, K. Lee, A. Mukhopadhyay, "Characteristics and outcomes of culture-negative versus culture-positive severe sepsis," Critical Care, vol. 17, no. 5, article R202, 2013.
  • E. Meyer, F. Schwab, B. Schroeren-Boersch, P. Gastmeier, "Dramatic increase of third-generation cephalosporin-resistant E. coli in German intensive care units: secular trends in antibiotic drug use and bacterial resistance, 2001 to 2008," Critical Care, vol. 14, no. 3, article R113, 2010.
  • J. D. Chalmers, A. R. Akram, A. Singanayagam, M. H. Wilcox, A. T. Hill, "Risk factors for Clostridium difficile infection in hospitalized patients with community-acquired pneumonia," Journal of Infection, vol. 73, no. 1, pp. 45-53, 2016.
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