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J-GLOBAL ID：201902281932067468   整理番号：19A1806563

Pd-L1の多くの面:包括的配座解析研究【JST・京大機械翻訳】

The Too Many Faces of PD-L1: A Comprehensive Conformational Analysis Study

著者 (3件)： Ahmed Marawan (Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Alberta) ,  Barakat Khaled (Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Alberta) ,  Barakat Khaled (Li Ka Shing Institute of Virology, University of Alberta)
資料名： Biochemistry  (Biochemistry)
巻： 56  号： 40  ページ： 5428-5439  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0270B  ISSN： 0006-2960  CODEN： BICHAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,免疫チェックポイントPD-1経路,特にリガンドPD-L1に焦点を当てた。古典的及び加速分子動力学シミュレーションと組み合わせた既存の結晶構造の主成分分析により,PD-L1の立体配座動力学を研究した。全てのPD-L1結晶構造及び分子動力学トラジェクトリーにおいて起こる最大構造変位を同定した。これらの変位は蛋白質の特異的柔軟領域に起因することを見出した。また,小分子結合に対する立体配座優先性を調べ,結合部位におけるメチオニン残基を強調した。これは薬物結合において重要な役割を果たしている。他の結合パートナーへのPD-L1の結合機構についても,計算の観点から詳細に考察した。ここで示したデータは,PD-1免疫チェックポイント経路を標的とする効果的な治療を発見するための継続的な努力を支持することを希望する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子動力学 ,  計算機シミュレーション ,  立体配座 ,  *配座解析 ,  小分子 ,  結合部位 ,  トラジェクトリー ,  結晶構造 ,  タンパク質 ,  主成分分析
準シソーラス用語： メチオニン残基 ,  分子動力学シミュレーション ,  CD274抗原 ,  チェックポイント ,  プログラム細胞死1受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (3件)： PD-L1 ,  配座解析 ,  研究