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J-GLOBAL ID:201902281972181090   整理番号:19A2729637

黒色腫癌の治療のためのB-RAF阻害剤としてのプリニルピリジン誘導体に関する3D-QSAR(CoMFA,CoMSIA,HQSARおよびトポマーCoMFA),MDシミュレーションおよび分子ドッキング研究【JST・京大機械翻訳】

3D-QSAR (CoMFA, CoMSIA, HQSAR and topomer CoMFA), MD simulations and molecular docking studies on purinylpyridine derivatives as B-Raf inhibitors for the treatment of melanoma cancer
著者 (2件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 2093-2107  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0880A  ISSN: 1040-0400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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世界保健機関(WHO)に関しては,癌は世界中で世界中の心血管疾患後の死亡の2番目に多い原因であり,2018年の皮膚癌により約9.88百万人の新しい症例と1.08人が観察された。2つのタイプの皮膚癌の中で,メラノーマ癌の進行は,非メラノーマ癌よりも環境変化により日により増加している。大部分のB-Raf変異,特にB-RafV600Eはメラノーマ癌の進行の原因である。ここでは,比較分子場分析(CoMFA),比較分子類似性指数分析(CoMSIA),分子ホログラムQSAR(HQSAR)およびトポマーCoMFAのような種々の3D-QSAR技術を用いて,28の合成B-Raf阻害剤を用いて新規B-Raf阻害剤を設計した。トポマーCoMFAモデルを除いて,残りのモデルは,3つの異なるアラインメント法によって作り出された。そこでは,分割ベースのアラインメント法が最良であり,顕著な統計値を与えた。CoMFA,q2,r2およびr2_pred値において,N-折畳み統計的検証を行った後,それぞれ0.638,0.969および0.848であることが分かった。同様に,q2,r2およびr2_pred値は,CoMSIA(SHD)では0.796,0.978および0.891,CoMSIA(SH)では0.761,0.973および0.852であった。HQSAR分析において,統計値はq2が0.984,r2が0.999,r2が0.634,最良のホログラム長(BHL)が97であった。トポマーCoMFAの結果は,0.663のq2値と0.967のr2値を示した。プリニルピリジンの重要な特徴は,全ての3D-QSAR法の等高線マップ分析により同定され,メラノーマ癌の治療のためのB-Raf阻害剤としての新規分子の設計に有用である。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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分子構造と性質の実験的研究  ,  分子化合物  ,  イミダゾール  ,  複素環式化合物の結晶構造 
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