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J-GLOBAL ID：201902282098814926   整理番号：19A1814155

末端アセチル化/アクリル化ポリ(エチレングリコール)製造薬物担体:設計,合成,および生物学的評価【JST・京大機械翻訳】

Terminal Acetylated/Acrylated Poly(ethylene glycol) Fabricated Drug Carriers: Design, Synthesis, and Biological Evaluation

著者 (6件)： Pang Jie (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, China) ,  Wu Fang (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, China) ,  Liao Chunyan (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, China) ,  Gu Zhongwei (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, China) ,  Zhang Shiyong (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, China) ,  Zhang Shiyong (College of Chemistry, Sichuan University, China)
資料名： Biomacromolecules  (Biomacromolecules)
巻： 18  号： 6  ページ： 1956-1964  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1325A  ISSN： 1525-7797  CODEN： BOMAF6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリ-(エチレングリコール)(PEG)末端の単純なアセチル化又はアクリル化は,室温及び非常に低濃度の水中でPEG鎖の球状ナノ粒子への凝集をもたらす。実験結果は,この凝集が導入アシル基によって引き起こされたPEG鎖のO-CH_2-Oセグメントの局所立体配座の変化によって起こることを示唆した。それは,O-CH_2-O基と水分子の間の最初に厳しい水素結合モードを妨げた。簡単な修飾PEGナノ粒子は薬物送達のための優れた担体である。例として,架橋可能な1Dに基づくドラッグデリバリーシステム,cPEG@SN-38および標的cPEG@SN-38を,それらの高い薬物負荷量(18wt%/wt)により確立し,in vitroおよびin vivoの両方で抗癌効果を増強し,使用した化学療法の固有毒性を明らかにした。薬物担体を製造するために一般的に安全な(GRAS)モジュールと見なされている単純な修飾の周りで回転するこの戦略は,臨床的可能性を有するドラッグデリバリーシステムのための新しい方向を表す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 一次元 ,  *薬物担体 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  毒性 ,  ナノ粒子 ,  水素結合 ,  アシル基 ,  *アセチル化 ,  抗腫瘍作用 ,  薬物療法 ,  立体配座 ,  安全性 ,  in vitro実験 ,  水分子
準シソーラス用語： GRAS , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 高分子担体・触媒反応  (CG03030W) ,  高分子の物性一般  (CG02001Z) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  共重合  (CG04030D) ,  高分子と低分子との反応  (CG03020L)

タイトルに関連する用語 (6件)： アセチル化 ,  アクリル ,  エチレングリコール ,  薬物担体 ,  設計 ,  生物学的評価