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J-GLOBAL ID：201902282231375380   整理番号：19A2528678

I型コラーゲンまたはゼラチンはマウス腹腔マクロファージを凝集し,上方制御されたROSレベルを介して炎症促進性分子を産生する【JST・京大機械翻訳】

Type I collagen or gelatin stimulates mouse peritoneal macrophages to aggregate and produce pro-inflammatory molecules through upregulated ROS levels

著者 (13件)： Zhang Xuan (China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) ,  Chen Yi-Ran (China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) ,  Zhao Ye-Li (School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang 325035, China) ,  Liu Wei-Wei (China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) ,  Hayashi Toshihiko (China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) ,  Hayashi Toshihiko (Department of Chemistry and Life Science, School of Advanced Engineering Kogakuin University, 2665-1, Nakanomachi Hachioji, Tokyo 192-0015, Japan) ,  Mizuno Kazunori (Nippi Research Institute of Biomatrix, Toride, Ibaraki 302-0017, Japan) ,  Hattori Shunji (Nippi Research Institute of Biomatrix, Toride, Ibaraki 302-0017, Japan) ,  Fujisaki Hitomi (Nippi Research Institute of Biomatrix, Toride, Ibaraki 302-0017, Japan) ,  Ogura Takayuki (Nippi Research Institute of Biomatrix, Toride, Ibaraki 302-0017, Japan) ,  Onodera Satoshi (Medical Research Institute of Curing mibyo, Machida, Tokyo 194-0042, Japan) ,  Ikejima Takashi (China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China) ,  Ikejima Takashi (Key Laboratory of Computational Chemistry-Based Natural Antitumor Drug Research and Development, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, Liaoning, China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 76  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多細胞社会の環境を構成する細胞外マトリックス(ECM)は動的ネットワーク構造を持っている。コラーゲンはECMの遍在成分の1つである。コラーゲンは炎症反応に影響を及ぼす。組織において時間的に見られる変性コラーゲンであるゼラチンは,組織リモデリング,組織損傷により引き起こされる炎症において病態生理学的に関与すると考えられている。以前の報告は,マクロファージ様細胞としてしばしば使用されるホルボールミリスタート(PMA)刺激ヒトU937(リンパ腫細胞系)細胞が,I型コラーゲン(I)またはゼラチン被覆皿上で培養された時に細胞凝集を示し,炎症誘発因子の産生と放出の変化を伴うことを示している。しかし,コラーゲンとゼラチンが正常マクロファージにも影響を及ぼすかどうかはまだ検討されていない。本研究は,コールの効果を調べることを目的とした。マウス腹腔マクロファージ(MPMs)上のコラーゲン蛋白質とその変性産物,ゼラチンの主成分である。MTTアッセイ,ROSのフローサイトメトリー分析,抗酸化レベルの生化学的検出,ELISA分析,およびウェスタンブロット法を用いた。MPMSは,コール上に多細胞凝集体を形成した。濃度および時間依存性の方法でIおよびゼラチン被覆皿を調製した。更なる研究は,コール上での培養を示した。Iおよびゼラチンは,MPMsにおけるIL-1β,TNFαおよびプロスタグランジンE_2(PGE_2)のような炎症誘発性分子の蛋白質発現および分泌を上方制御した。ゼラチン上の細胞のレベルは,コール上のそれらより高かった。I.ROSレベルは,両コールで培養した細胞で有意に増加した。I-およびゼラチン-被覆皿は,抗酸化酵素カタラーゼ(CAT)および抗酸化剤グルタチオン(GSH)のレベルを低下させ,NF-κBの核移行を増強した。Col Iまたはゼラチン被覆培養は多細胞凝集体の形成を誘導し,ROSレベルのアップレギュレーションを介してMPMsにおけるNFκB関連炎症誘発性分子の産生を増加させた。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アップレギュレーション ,  *ゼラチン ,  フローサイトメトリー ,  インターロイキン1 ,  *炎症 ,  NFκB ,  培養 ,  *マウス ,  カタラーゼ ,  酸化防止 ,  被覆 ,  ヒト ,  ウェスタンブロット法 ,  TNFα ,  *コラーゲン

著者キーワード (5件)： I型コラーゲン ,  ゼラチン ,  細胞外マトリックス ,  マウス腹腔マクロファージ ,  ROS

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

タイトルに関連する用語 (9件)： I型コラーゲン ,  ゼラチン ,  マウス ,  腹腔マクロファージ ,  凝集 ,  上方制御 ,  ROS ,  炎症 ,  分子