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J-GLOBAL ID:201902282290609552   整理番号:19A1206256

3′-R~1-スピロ[インドリン-3,6′-[1,2,4]トリアジノ[2,3-c]キナゾリンの2,2′(7′H)-ジオン誘導体の合成,修飾および抗けいれん作用【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, Modification, and Anticonvulsant Activity of 3′-R1-Spiro[indoline-3,6′-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin]-2,2′(7′H)-diones Derivatives
著者 (8件):
資料名:
巻: 56  号:ページ: 1605-1612  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0720A  ISSN: 0022-152X  CODEN: JHTCAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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以前に知られていない3′-R~1-5-R~2-スピロ[インドリン-3,6′-[1,2,4]トリアジノ[2,3-c]キナゾリン-2,2′-(7′H)-ジオン類およびそれらのN-置換類似体を,6-R~1-3-(2-アミノフェニル)-1,2,4-トリアジン-5-オン類とイサチンおよびその置換誘導体との反応により得た。塩基の存在下でのN-R3-クロロアセトアミドまたはクロロアセトニトリルによる3′-R~1-5-R~2-スピロ[インドリン-3,6′-[1,2,4]トリアジノ[2,3-c]キナゾリン]-2,2′-(7′H)-ジオンのアルキル化が,イサチンフラグメントのN-1原子により進行することを示した。合成した化合物のスペクトル特性(1Hおよび13C NMRスペクトル)を研究し,スペクトルパターンの特徴を検討した。3′-R~1-5-R~2-スピロ[インドリン-3,6′-[1,2,4]トリアジノ[2,3-c]キナゾリン-2,2′(7′H)-ジオン類とそれらのN-置換誘導体の間の高効率抗けいれん薬とラジカル捕捉剤を検出した。化合物2.2,2.8および3.1は,ペンチレンテトラゾール誘発発作モデルにおいて現代の神経学的薬物-ラモトリギンにおいて最も広く使用されている活性を超えているか競合していることが示された。上述の事実は,他の病理モデルを用いた合成化合物のさらなる深い研究の理由と考えられる。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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ピリミジン  ,  ピロールの縮合誘導体 

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