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J-GLOBAL ID:201902282322016845   整理番号:19A2647257

単一注入バッグにおけるエトポシド,塩酸エピルビシンおよびビンデシン硫酸塩を含む混和剤のin vitro適合性および安定性【JST・京大機械翻訳】

In vitro compatibility and stability of admixtures containing etoposide, epirubicin hydrochloride and vindesine sulphate in a single infusion bag
著者 (7件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 875-882  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1350A  ISSN: 0269-4727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ISが知られている,すなわち,エトポシド,ドキソルビシン塩酸塩,ビンクリスチン硫酸塩,シクロホスファミドおよびプレドニゾン(EPOCH)化学療法レジメンは,再発または難治性非ホジキンリンパ腫患者において有効である。しかし,ビンクリスチンとドキソルビシン塩酸塩は比較的毒性があり,それぞれ神経毒性と心毒性をもたらす。本研究では,これらの薬剤をビンデシンと塩酸エピルビシンで置換し,心臓毒性を減少させ,これらの薬剤を含む混合物を,in vitroでの単回注入バッグにおいてエトポシドと共に評価した。方法:混合物の外観とpHを評価し,粒子数を検出した。高速液体クロマトグラフィーを用いて,各混合物におけるエトポシド,塩酸エピルビシンおよび硫酸ビンデシンの濃度および分解速度を測定した。【結果】0.9%NaCl注射液において,臨床的に適切な濃度のエトポシド,エピルビシン塩酸塩,およびビンデシン硫酸塩を混合したとき,沈殿は起こらなかった。さらに,混合物のデルタpHは実験を通して≦0.12であり,調製後24時間にわたる溶液中の粒子数(≧10および≧25μm)はUSP基準を満たした。エトポシド,塩酸エピルビシンおよび硫酸ビンデシンは,25°Cでの混合物中の初期濃度の>96%において,実験の経過にわたって保持された。0.9%NaCl注射液中に混合すると,エトポシド,塩酸エピルビシン,硫酸ビンデシンは互換性があり,混合物は注入袋に貯蔵した場合,少なくとも24時間安定である。IS NEWとCONCLUSION:このin vitro分析は,臨床応用のための単一注入バッグにおけるより少ない毒性薬物当量を含む著者らの新しい混合物の適合性を示す。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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遺伝的変異  ,  分子遺伝学一般  ,  遺伝子の構造と化学 
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