文献

J-GLOBAL ID：201902282328054712   整理番号：19A0491042

タンデムPt/Rh/SnOx触媒上でのエタノール酸化反応【JST・京大機械翻訳】

Ethanol Oxidation Reaction on Tandem Pt/Rh/SnOx Catalyst

著者 (5件)： Mai Phuong Tu (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Sakai, Osaka 599-8531, Japan) ,  Haze Akinori (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Sakai, Osaka 599-8531, Japan) ,  Chiku Masanobu (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Sakai, Osaka 599-8531, Japan) ,  Higuchi Eiji (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Sakai, Osaka 599-8531, Japan) ,  Inoue Hiroshi (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Sakai, Osaka 599-8531, Japan)
資料名： Catalysts (Web)  (Catalysts (Web))
巻： 7  号： 9  ページ： 246  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7154A  ISSN： 2073-4344  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エタノール酸化反応(EOR)と高いCO2選択性に対する高い触媒活性を持つPt-Rh-Sn三元触媒の原子配列を明らかにするために,Rh吸着層をPt基板上に堆積させた(Rh被覆率:0.28),Rh表面上に数層のSnOxを堆積させた(Sn被覆率:0.07)。参照のために,SnをRh及びSn被覆率が0.22及び0.36(ランダムPt/Rh/SnOx)のRh修飾Pt(Pt/Rh)電極上にランダムに堆積した。X線光電子分光法は,PtとRhが金属性であり,Snが大きく酸化されていることを示した。Pt/Rh/SnOx電極の両方はEOR電流密度の開始電位において正ではなく,PtおよびRh/Pt電極よりEOR電流密度において高かった。in situ赤外反射吸収分光法は,タンデムPt/Rh/SnOx電極が酢酸を生成しないが,ランダムPt/Rh/SnOxと対照的にCO2を生成することを示し,PtとSnOxサイトがRhサイトにより分離されたPt,Rh,SnOxのタンデム配置が選択的CO2生産に有効であることを示唆した。0.5V対RHEでの静電電解において,タンデムPt/Rh/SnOx電極は1.5h後にPtおよびPt/Rh電極よりも高いEOR電流密度を示した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電位 ,  *酸化 ,  *スズ ,  三元触媒 ,  触媒活性 ,  電流密度 ,  X線光電子分光法 ,  *直列接続 ,  *ロジウム ,  赤外反射吸収分光法 ,  *白金 ,  被覆率 ,  二酸化炭素 ,  脂肪酸 ,  薬物 ,  脂肪族アルコール

著者キーワード (6件)： エタノール酸化反応 ,  直接エタノール燃料電池 ,  タンデム触媒 ,  Pt/Rh/SnO_x ,  赤外反射吸収分光法 ,  選択的CO2生産

分類 (2件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (2件)： 酢酸 ,  エタノール

引用文献 (28件)：

• Antolini, A. Pt-Ni and Pt-M-Ni (M = Ru, Sn) Anode Catalysts for Low-Temperature Acidic Direct Alcohol Fuel Cells: A Review. Energies 2017, 10, 42.
• Vigier, F.; Coutanceau, C.; Perrard, A.; Belgsir, E.M.; Lamy, C. Development of anode catalysts for a direct ethanol fuel cell. J. Appl. Electrochem. 2004, 34, 439-446.
• Zhou, W.J.; Zhou, B.; Li, W.Z.; Zhou, Z.H.; Song, S.Q.; Sun, G.Q.; Xin, Q.; Douvartzides, S.; Goula, M.; Tsiakaras, P. Performance comparison of low-temperature direct alcohol fuel cells with different anode catalysts. J. Power Sources 2004, 126, 16-22.
• Oliveira Neto, A.; Giz, M.J.; Perez, J.; Ticianelli, E.A.; Gonzalez, E.R. The Electro-oxidation of Ethanol on Pt-Ru and Pt-Mo Particles Supported on High-Surface-Area Carbon. J. Electrochem. Soc. 2002, 149, A272-A279.
• Zhou, W.J.; Li, W.Z.; Song, S.Q.; Zhou, Z.H.; Jiang, L.H.; Sun, G.Q.; Xin, Q.; Poulianitis, K.; Kontou, S.; Tsiakaras, P. Bi- and tri-metallic Pt-based anode catalysts for direct ethanol fuel cells. J. Power Sources 2004, 131, 217-223.

タイトルに関連する用語 (5件)： タンデム ,  Pt ,  Rh ,  エタノール ,  酸化反応