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J-GLOBAL ID:201902282352699721   整理番号:19A2597544

遅発型オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠乏合併急性肝不全1例の報告【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 482-484,501  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3540A  ISSN: 2095-5227  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠損症(ornithinetranscarbamylasedeficiency,OTCD)は先天性尿素循環障害(ureacycledisorders)である。UCDsは最も一般的なタイプである。その中、遅発性OTCDは新生児期に発症し、発病率が低く、臨床症状は非特異的で、頭蓋内感染、胃腸疾患、肝性脳症、Reye症候群など誤診しやすい[1-2]。重篤な合併症を合併するOTCDは迅速に生命を脅かすことができる。本文は1例の救急治療に成功した遅発性OTCD合併急性肝不全(acuteliverfailure,ALF)重症患者の臨床特徴及び診療経験を報告し、臨床に参考を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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神経系の疾患  ,  感染症・寄生虫症一般  ,  神経の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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