分泌およびヘモゾイト関連Plasmodium falciparum産物によるex vivo赤血球生成の阻害【JST・京大機械翻訳】

Boehm Daniela; Healy Lydia; Ring Sarah; Bell Angus

文献

J-GLOBAL ID：201902282411061010 整理番号：19A2044493

分泌およびヘモゾイト関連Plasmodium falciparum産物によるex vivo赤血球生成の阻害【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of ex vivo erythropoiesis by secreted and haemozoin-associated Plasmodium falciparum products

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資料名：
巻： 145 号： 14 ページ： 1865-1875 発行年： 2018年
JST資料番号： T0025A ISSN： 0031-1820 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

世界的なマラリア死亡の3/3までは,小児と妊婦が最も重度に影響を受けるマラリア貧血に起因する可能性があると推定されている。マラリア原虫感染における感染および非感染赤血球の両方の破壊に対する非効率的な赤血球形成反応は,そのような貧血の発生および持続性に有意に寄与する。寄生虫由来因子による赤血球形成の直接阻害と免疫応答の調節の結果としての間接的阻害の両方を含む可能性のある根底にある機構は,ほとんど理解されていない。著者らは,末梢血造血幹細胞に基づくex vivoモデルにおける赤血球形成を阻害するために,血液期Plasmodium falciparumの条件培地(CM)および寄生虫ヘモゾインの粗分離株における寄生虫由来因子を見出した。熱不活性化とプロテアーゼ消化に感受性のあるCM画分において,エリスロマイシン阻害活性が検出された。赤血球新生はまた,粗寄生虫ヘモゾインにより阻害されたが,界面活性剤処理,熱不活性化またはプロテアーゼ消化ヘモゾインにより阻害されなかった。これらの結果は,両症例における赤血球症阻害活性が蛋白質または蛋白質含有生体分子により仲介され,マラリア貧血の治療に新しいリードを提供する可能性を示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般 , 微生物感染の生理と病原性

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