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J-GLOBAL ID:201902282412038400   整理番号:19A1401374

乳房腫瘍細胞におけるオキシステロールの酵素的不活性化は転移性肺微小環境を再プログラミングすることにより転移形成を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Enzymatic Inactivation of Oxysterols in Breast Tumor Cells Constraints Metastasis Formation by Reprogramming the Metastatic Lung Microenvironment
著者 (10件):
資料名:
巻:ページ: 2251  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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最近の証拠は,免疫細胞が転移前ニッチを調節することにより腫瘍転移の形成に寄与することを示している。原発腫瘍形成に関与する腫瘍由来因子が転移形成において役割を果たすかどうかはほとんど特性化されていない。オキシステロールは,核肝臓X受容体(LXR)αおよびLXRβとの相互作用を介して脂質代謝の内因性調節因子として作用する。腫瘍発生の文脈において,それらは抗腫瘍免疫応答を減衰させ,血管新生と免疫抑制性好中球を動員することによって腫瘍周囲環境を確立する。しかしながら,免疫細胞を利用することにより腫瘍の浸潤と転移を促進するLXR/オキシステロール軸の能力はまだ議論されている。この研究では,オキシステロールが腫瘍促進微小環境を確立することにより,同所移植4T1乳房腫瘍の一次増殖に関与する証拠を示した。さらに,オキシステロールは,スルホトランスフェラーゼ2B1bにより仲介されるそれらの酵素的不活性化が担癌マウスの肺における転移細胞数を減少させるので,4T1乳房腫瘍の転移性拡散に関与することを示した。最後に,オキシステロールが肺転移ニッチを修飾することにより転移カスケードを支持し,特に腫瘍促進性好中球の動員を可能にするという証拠を提供した。これらの結果は,乳癌患者における転移形成を予防するために標的への可能な新しい転移経路を同定する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫よう免疫 
引用文献 (41件):

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