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J-GLOBAL ID：201902282417439530   整理番号：19A1483024

アルカリ土類金属とウラニルの水酸化物配位のab initio分子動力学研究【JST・京大機械翻訳】

Ab initio molecular dynamics studies of hydroxide coordination of alkaline earth metals and uranyl

著者 (3件)： Lynes Olivia (Department of Chemistry, Faraday Building, Lancaster University, Lancaster, LA1 4YB, UK. [e-mail]) ,  Austin Jonathan ,  Kerridge Andy
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 21  号： 25  ページ： 13809-13820  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 純粋な水性環境または2つの水酸化物イオンを含む環境におけるMg2+,Ca2+,Sr2+およびUO2+イオンのab initio分子動力学(AIMD)シミュレーションを,PBE交換-相関汎関数を介した一般化勾配近似を用いて理論の密度汎関数レベルで行った。アクア系の第一溶媒和殻における計算した平均M-O結合長は既存の実験及び計算文献と非常に良く一致し,以前に測定した値内の結合長及び以前に計算した値と一致する配位数をもつ。追加の水酸化物イオンを含む系に適用すると,この方法は全ての系で結合長の増加を明らかにした。プロトン移動事象(PTE)が記録され,水酸化ストロンチウム系で最も一般的であることが分かった。これはイオンの低い電荷密度とその結果としての水酸化物配位の欠如によるものと思われる。すべてのアルカリ性土類について,最初の溶媒和殻の外側に発生した殻内PTEsが最も一般的であった。二酸化ウラン系の全シミュレーションデータにおいて3つのPTEのみを同定し,水溶液中の金属-酸素結合の強度に及ぼす六価ウランイオンの電荷密度の増加の明確な影響を示した。広く,より多くの電荷密度イオンを含む系は,より低い電荷密度のイオンを含むものより,より少ないPTEを示すことが分かった。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 汎関数 ,  密度汎関数法 ,  水溶液 ,  溶媒和 ,  計算機シミュレーション ,  イオン ,  水酸化物イオン ,  *分子動力学 ,  プロトン移動 ,  シミュレーション ,  配位数 ,  核間距離 ,  *水酸化物
準シソーラス用語： 六価ウラン ,  電荷密度 ,  一般化勾配近似 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 原子・分子のクラスタ  (BH09030O) ,  分子化合物  (CE02000C)

タイトルに関連する用語 (4件)： アルカリ土類金属 ,  水酸化物 ,  分子動力学 ,  研究