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J-GLOBAL ID：201902282703364686   整理番号：19A2369836

N-アルキルアミドによるPCETで可能になったオレフィンヒドロアミド化反応【JST・京大機械翻訳】

PCET-Enabled Olefin Hydroamidation Reactions with N-Alkyl Amides

著者 (3件)： Nguyen Suong T. (Department of Chemistry, Princeton University, New Jersey, United States) ,  Zhu Qilei (Department of Chemistry, Princeton University, New Jersey, United States) ,  Knowles Robert R. (Department of Chemistry, Princeton University, New Jersey, United States)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 9  号： 5  ページ： 4502-4507  発行年： 2019年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オレフィンのアミノ化は,脂肪族C-N結合の構築のための重要な合成技術である。本論文では,励起状態イリジウム光触媒およびジアルキルリン酸塩基によるN-アルキルアミド中の強いN-H結合のプロトン結合電子移動(PCET)活性化により形成される,過渡アミジルラジカル中間体を経て進行するオレフィンヒドロアミド化のための触媒プロトコルを報告した。この方法は,広い基質範囲,高い官能基許容性,およびカスケード多環化反応における使用の可能性を示す。不活性オレフィンの分子間anti-Markovnikovヒドロアミド化反応を可能にするこのPCETプロトコルの実現可能性も実証した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： イリジウム ,  光触媒 ,  電子移動 ,  環化反応 ,  アミノ化 ,  *アルケン ,  励起状態 ,  触媒 ,  ラジカル ,  中間体 ,  陽子 ,  基質
準シソーラス用語： 水素原子 ,  官能基許容性 ,  N-H結合 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒドロアミド化 ,  陽子結合電子移動 ,  水素原子移動 ,  アミジルラジカル ,  光酸化還元触媒作用

分類 (2件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  酸化,還元  (CF02060T)