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J-GLOBAL ID：201902282796322305   整理番号：19A2049148

新生児におけるSepsisと酸化ストレス:病因から新規治療標的まで【JST・京大機械翻訳】

Sepsis and Oxidative Stress in the Newborn: From Pathogenesis to Novel Therapeutic Targets

著者 (3件)： Poggi Chiara (Division of Neonatology and Neonatal Intensive Care, Department of Mother and Child Care, Careggi University Hospital, Florence, Italy) ,  Dani Carlo (Division of Neonatology and Neonatal Intensive Care, Department of Mother and Child Care, Careggi University Hospital, Florence, Italy) ,  Dani Carlo (Department of Neurosciences, Psychology, Drug Research, and Child Health, University of Florence, Florence, Italy)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Sepsisは新生児集団における罹患率と死亡率の主要原因の1つである。炎症と共に,酸化ストレスは新生児敗血症中に活性化される有害経路に関与し,最終的には器官機能不全と死に至る。敗血症中の酸化還元カスケードは,主に新生児におけるIL-6とIL-8刺激により開始され,活性酸素種により誘導される直接細胞損傷,炎症と酸化ストレスの増幅を誘導する遺伝子発現の活性化,およびミトコンドリア機能の障害を含む。炎症誘発性と酸化促進性経路が病原体を引き起こすことにより刺激されると,自己維持の好ましくない酸化還元サイクルが生じ,活性化病原体自身とは独立して酸化ストレス関連細胞損傷をもたらす。抗酸化系は新生児敗血症時に誘導されるにもかかわらず,酸化負荷の増加に対する適応応答として,酸化経路に有利な酸化還元不均衡の条件が生じ,酸化ストレス損傷のマーカーの増加をもたらす。従って,抗酸化剤処理は新生児敗血症の間に有益な効果を発揮し,潜在的に酸化促進経路を遮断し,抗生物質処理により直接影響を受けない有害な酸化還元サイクルの維持を妨げる。特に,新生児敗血症に対する補助治療として臨床環境で研究されている抗酸化剤はメラトニンとペントキシフィリンを含み,両者は有望な結果を示すが,エダラボンとエンドセリン受容体拮抗剤としての新規抗酸化分子は動物モデルにおいて現在研究中である。最後に,ミトコンドリア標的酸化防止剤処理は新生児敗血症の治療における興味ある研究ラインを表すことができた。Copyright 2018 Chiara Poggi and Carlo Dani. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化還元反応 ,  機能障害 ,  酸化防止 ,  *酸化ストレス ,  ミトコンドリア ,  敗血症 ,  抗生物質 ,  酸化防止剤 ,  炎症 ,  インターロイキン6 ,  *病因 ,  *酸化 ,  *新生児 ,  細菌感染症
準シソーラス用語： 抗酸化剤 ,  新生児敗血症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  感覚器作用薬の基礎研究  (GW04060K)

引用文献 (125件)：

• L. Liu, S. Oza, D. Hogan, Y. Chu, J. Perin, J. Zhu, J. E. Lawn, S. Cousens, C. Mathers, R. E. Black, "Global, regional, and national causes of under-5 mortality in 2000-15: an updated systematic analysis with implications for the sustainable development goals," The Lancet, vol. 388, no. 10063, pp. 3027-3035, 2016.
• R. G. Greenberg, S. Kandefer, B. T. Do, P. B. Smith, B. J. Stoll, E. F. Bell, W. A. Carlo, A. R. Laptook, P. J. Sánchez, S. Shankaran, K. Van Meurs, M. B. Ball, E. C. Hale, N. S. Newman, A. Das, R. D. Higgins, C. M. Cotten, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network, "Late-onset sepsis in extremely premature infants: 2000-2011," The Pediatric Infectious Disease Journal, vol. 36, no. 8, pp. 774-779, 2017.
• B. J. Stoll, N. I. Hansen, E. F. Bell, S. Shankaran, A. R. Laptook, M. C. Walsh, E. C. Hale, N. S. Newman, K. Schibler, W. A. Carlo, K. A. Kennedy, B. B. Poindexter, N. N. Finer, R. A. Ehrenkranz, S. Duara, P. J. Sanchez, T. M. O'Shea, R. N. Goldberg, K. P. Van Meurs, R. G. Faix, D. L. Phelps, I. D. Frantz III, K. L. Watterberg, S. Saha, A. Das, R. D. Higgins, for the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network, "Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network," Pediatrics, vol. 126, no. 3, pp. 443-456, 2010.
• J. L. Wynn, H. R. Wong, T. P. Shanley, M. J. Bizzarro, L. Saiman, R. A. Polin, "Time for a neonatal-specific consensus definition for sepsis," Pediatric Critical Care Medicine, vol. 15, no. 6, pp. 523-528, 2014.
• B. Goldstein, B. Giroir, A. Randolph, International Consensus Conference on Pediatric Sepsis, "International pediatric sepsis consensus conference: definitions for sepsis and organ dysfunction in pediatrics," Pediatric Critical Care Medicine, vol. 6, no. 1, pp. 2-8, 2005.

タイトルに関連する用語 (4件)： 新生児 ,  酸化ストレス ,  病因 ,  治療標的